ACS nano；中国科学家开发具有选择性的三金属纳米酶用于治疗脑损伤
2019年2月17日讯 /生物谷BIOON /——金属纳米酶在生物医学中广受关注，这些酶需要在生理环境中具有高效的催化活性，但是目前金属纳米酶的催化活性并没有选择性，要实现催化活性的选择性很困难，这限制了金属纳米酶的应用。图片来源：ACS Nano为了解决这个问题，来自天津大学、中国医学科学院和北京协和医学院的研究人员开发出了一种三金属（trimetallic，triM）纳米酶，这种酶具有高效的催
EGFR突变肺癌一线治疗新选择！辉瑞Vizimpro欧盟获批在即，疗效吊打阿斯利康易瑞沙！
2019年02月13日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准第二代EGFR靶向药物Vizimpro（dacomitinib，达克替尼，45mg），作为一种单药疗法，一线治疗存在表皮生长因子受体（EGFR）激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。现在，CHMP的意
QB 期刊 | 近天然蛋白质结构“新选择”
被誉为生命科学领域的“登月计划”——人类基因组计划，其测序工作已于2005年基本完成。该项工作为人们理解生物体的奥秘提供了基础，但同时人们也发现单从基因序列的角度并不能完整地阐述生物功能。由此开启了“后基因组时代”的大门。 蛋白质作为基因表达的产物，现代生物学的许多研究都依赖于蛋白质的空间结构，但限于实验方法测定蛋白质结构的速
诺华P-选择素抑制剂crizanlizumab获美国FDA授予突破性药物资格
2019年1月9日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予crizanlizumab（SEG101，前称SelG1）预防所有基因型镰状细胞病（SCD）患者血管阻塞性危象（VOC）的突破性药物资格（BTD）。VOC也被称为镰状细胞疼痛危象（SCPC），这是一类不可预测和极度痛苦的事件，可导致严重的急性和慢性并发症。当多个血细胞粘
酶促对映选择性还原α, β-不饱和亚胺合成吗啡烷关键中间体取得进展
吗啡烷是许多具有生物活性的天然产物及药物（如镇咳药物右美沙芬）的骨架结构，可以由关键中间体1-苄基八氢异喹啉衍生物经三步化学反应获得。该中间体的合成方法有经典的拆分法、过渡金属不对称催化氢化法以及环己胺氧化酶与硼胺结合的去消旋化法，但是这些方法普遍存在立体选择性差、生产成本高、原子经济性差或环境污染严重等缺点。中国科学院天津工业生物技术研究所研究员朱敦明、吴洽庆带领的生物催化与绿色化工
科研人员研发出针对急性髓性白血病FLT3-ITD突变选择性的第三代新型FLT3激酶抑制剂
近日，中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心研究员刘青松课题组和刘静课题组针对急性髓性白血病研发出FLT3-ITD突变选择性的新型FLT3激酶抑制剂CHMFL-FLT3-335。目前该研究成果在线发表于药物化学国际期刊Journal of Medicinal Chemistry（2018 Dec 19， DOI： 10.1021/acs.jmedchem.8b01594）。急性髓性白血病（AM
诺华P-选择素抑制剂crizanlizumab显著减少血管闭塞性危象(VOC)
2018年12月03日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日在美国圣地亚哥举行的第60届美国血液学会（ASH2018）年会上公布了P-选择素抑制剂crizanlizumab（SEG101，前称SelG1）治疗镰状细胞病（SCD）II期临床研究SUSTAIN事后分析的新数据。数据显示，在坚持治疗方案的SCD患者中，crizanlizumab每月一次治疗方案显著降低了S
类风湿关节炎治疗新选择！优时比推出Cimzia预充式自动注射笔
2018年11月30日/生物谷BIOON/--比利时制药巨头优时比（UCB）日本子公司UCB Japan与安斯泰来（Astellas）近日联合宣布，在日本市场推出Cimzia（certolizumab pegol）一款新的预充式自动注射笔（Cimzia 200mg AutoClicks® for S.C. Injection），作为已上市产品Cimzia预充式皮下注射器（Cimzia 2
肿瘤免疫治疗为晚期肺癌患者带来新选择
我国肺癌发病逐年增长，是发病率和死亡率排名第一的‘健康杀手’。其中值得关注的是，肺癌的高发人群已经从老年人扩散到各个年龄段，呈现越来越年轻化的趋势。面对如此严峻的形势，我们不禁疑问：肺癌应该如何做到早诊早治？如何提高中国晚期肺癌患者的生存期？值此11月“全球肺癌关注月”到来之际，新浪医药特别对话中国医学科学院肿瘤医院肿瘤内科主任医师李峻岭教授，一起聚焦肺癌防治，关注肺癌领域里的更多研究
FDA选择ArisGlobal新一代安全性平台来部署新的集成安全性平台
FDA选择LifeSphere MultiVigilance、医学信息和产品投诉系统作为其全新集成安全性平台的组成部分。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已经选择博思艾伦咨询公司 (Booz Allen Hamilton) 来支持FDA药品不良反应报告系统 (FAERS) 的开发、现代化和改进。作为这项工作的一部分，FDA将会部署ArisGlobal的LifeSphere MultiV