Nature：揭示卵细胞选择最健康的线粒体传递给后代的机制
2019年5月26日讯/生物谷BIOON/---发育中的卵细胞会进行测试，选出最健康的线粒体（细胞中的能量制造工厂），然后传递给下一代。一项针对果蝇的新研究显示了这种测试是如何进行的。相关研究结果于2019年5月15日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Mitochondrial fragmentation drives selective removal of deleterious mt
科研人员研发出新型c-KIT激酶耐药突变选择性抑制剂
近日，中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心研究员刘静课题组和刘青松课题组研发出新型c-KIT激酶耐药突变（c-KIT T670I）选择性小分子抑制剂CHMFL-KIT-033。该成果在线发表于国际药物化学期刊Journal of Medicinal Chemistry。 胃肠间质瘤（GISTs）是一种恶性程度极高的胃肠道癌症，c-KIT激酶的功能获得性突变在胃肠间质瘤的发生发展
《自然》：母体生殖细胞选择更好的线粒体传给下一代
都说母亲总会选择最好的给孩子。顶尖学术期刊《自然》最近上线的一篇论文显示，母亲从卵细胞起就在为将来的孩子这么做了！美国纽约大学医学院和加拿大多伦多大学的科学家们合作，首次通过直接成像技术观察到，母体的生殖细胞会选择那些更好的线粒体传给下一代。线粒体位于细胞内部，是一种重要的细胞器，因为它们承担着为细胞产生能量的重任。线粒体也是一种特别的细胞器，因为它们拥有自己的遗传物质（简称mtDNA
JCO Precis Onco: "循环"肿瘤DNA为治疗卵巢癌提供更多选择
2019年5月7日 讯 /生物谷BIOON/ --恶性浆液性卵巢癌（HGSOC）是卵巢癌中最常见和最具侵袭性的亚型。 HGSOC肿瘤由几个具有大量突变的异质细胞群组成。这种遗传变异性使得难以找到能够杀死所有癌细胞的药物，并且细胞在治疗期间不会对其产生抗药性。超过一半的诊断为高级别浆液性卵巢癌的患者在诊断后五年内死亡，即每年全球超过150,000名女性死亡。为了提高HGSOC治疗效果，赫尔辛基大学的
研究发现核糖体的合成可以选择性控制调节性及常规T细胞的活化
调节性T细胞（Treg）是一群具有免疫抑制功能的CD4+T细胞亚群，对维持机体免疫系统的稳态平衡至关重要。调节性T细胞依据其活化状态可以分为静息状态的cTreg（central Treg）和活化状态的eTreg（effector Treg）两个亚群，TCR信号的激活对cTreg到eTreg的转化是必需的。针对调节性T细胞的转录组学和蛋白质组学联合分析结果证实蛋白质和mRNA之间表达的相关性并不强，
Kite 建厂扩大Yescarta与TCR产能，未来细胞治疗是加大自建还是选择CDMO?
据业界专业统计分析，诺华旗下CAR-T 产品Kymriah在2018年第一季度取得了1200万美元的营收，只达到了预期的三成。Gilead旗下的Yescarta在获批后，前两个月内的销售情况也不及预期。但是，这些销售记录似乎没有对CAR-T产业产生太大的负面影响。从近期频频出现的CAR-T制造工厂新建或许就可窥得一二。据外网消息，近期吉利德旗下的Kite Pharma宣布，正在美国马里兰州建造一个
首个选择性血清素反向激动剂Nuplazid辅助治疗近入III期临床开发
2019年04月27日/生物谷BIOON/--Acadia是一家专注于开发和商业化创新药物以解决中枢神经系统疾病（CNS）疾病中未满足医疗需求的生物制药公司。近日，该公司宣布启动III期CLARITY-2研究，并计划在未来几个月启动III期CLARITY-3研究。这些研究将评估Nuplazid（pimavanserin）作为一种辅助疗法，用于对标准抗抑郁药（一种选择性血清素再摄取抑制剂[SSRI]
Nature：揭示白细胞以细胞核为标尺选择阻力最小的迁移路径
2019年4月21日讯/生物谷BIOON/---在后生动物发育、免疫监视和癌症传播期间，细胞在复杂的三维微环境中迁移。这些空间被细胞和胞外基质挤压，产生具有不同大小间隙的迷宫，这些间隙通常小于迁移细胞的直径。大多数间质细胞和上皮细胞和一些但不是全部的癌细胞通过使用细胞周围组织蛋白水解，活跃地产生它们的迁移路径。相比之下，诸如白细胞之类的变形细胞使用非破坏性的运动策略，这提出了这些极其快速迁移的细胞
新型E-选择素拮抗剂uproleselan启动第2个白血病III期研究
2019年04月25日讯 /生物谷BIOON/ --GlycoMimetics是一家临床阶段的生物技术公司，专注于发现和开发新型拟糖药物，以满足在碳水化合物生物学发挥关键作用的疾病中存在的未满足医疗需求。近日，该公司宣布，在公司与美国国家癌症研究所（NCI）之间的合作研发协议（CRADA）的支持下，对III期临床研究的首例患者进行了给药治疗。这项III期研究是评估uproleselan（GMI-1
新型亚型选择性TGF-β1&3抑制剂AVID200 Ib期研究治疗首例患者
2019年04月26日/生物谷BIOON/--Forbius是一家临床阶段的生物制药公司，专注于设计和开发用于治疗纤维化和癌症的新型生物制剂，其当前重点是开发靶向表皮生长因子受体（EGFR）和转化生长因子β（TGFβ）通路的创新疗法。在2018年第五届年度全球抗体药物偶联物奖（2018 World ADC Awards）中，Forbius在“最佳新药开发商”奖类别中被提名。近日，Forbius公司