研究发现BAF扰动改变染色质可及性
奥地利科学院CeMM分子医学研究中心Stefan Kubicek和Sandra Schick研究组合作取得最新进展。他们表明急性编码BRG1 / BRM相关因子（BAF）扰动会导致染色质可及性即可变化。近日出版的《自然-遗传学》杂志发表了这一最新研究成果。他们使用dTAG系统诱导BAF亚基的急性降解，并证明染色质改变的建立速度快于一个细胞周期的持续时间。使用
开发出可穿过血脑屏障将药物递送到大脑的纳米颗粒，有望治疗一系列神经退行性疾病
2021年1月6日讯/生物谷BIOON/---在过去的几十年里，科学家们已经确定了导致神经退行性疾病的生物途径，并开发了针对这些途径的有前途的分子制剂。然而，将这些发现转化为临床批准的治疗方法的进展速度要慢得多，部分原因是人们在将治疗药物穿过血脑屏障（blood-brain barrier, BBB）并送入大脑方面所面临的挑战。为了促进治疗药物成功地递送到大
Nature：刺突蛋白突变D614G改变了新冠病毒的适应性
2020年11月7日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病（COVID-19），如今正在全球肆虐。疫苗是控制大流行迫切需要的必要对策。目前还没有针对SARS-CoV-2的人类疫苗，但大约有120种候选疫苗正在研发中。SARS-CoV-2与另外两种密切相关的高致病性病毒SARS-CoV和 MERS-CoV同属冠状病
一类新型抑制剂可高效阻止神经变性，有望治疗一系列神经退行性疾病
2020年10月13日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自德国海德堡大学的研究人员发现了一种位于神经连接（即突触）处的通常会激活一种保护性遗传程序的特殊受体当位于突触外时如何导致神经细胞死亡。这种在神经退行性过程方面的重要发现使得他们对治疗药物产生了全新的认识。在对小鼠模型的实验中，他们发现了一类新的保护神经细胞的高效抑制剂。正如Hilmar
Brain：研究揭示神经退行性疾病的遗传机制
在全球范围内约有5000万人患有痴呆症。两种最常见的形式是阿尔茨海默氏病和额颞叶变性（FTLD），它们发病原因是大脑特定部位的神经元停止功能，从而触发记忆丧失和其他行为或性格发生变化。
PNAS：神经退行性疾病的新治疗手段
最近一项研究中，海德堡大学的研究人员研究了治疗神经退行性疾病的新方法。神经生物学家通过对小鼠模型的研究证明了保护神经细胞树突的损失可以减少中风后的脑损伤风险。Hilmar Bading教授与Daniela Mauceri教授领导的团队基于这一发现，正在开发治疗神经退行性疾病的新方法。
通过向刺突蛋白上添加或移除糖分子或有望改变SARS-CoV-2的侵袭性
2020年5月26日 讯 /生物谷BIOON/ --目前，科学家们一直在追踪新型冠状病毒的遗传组成，以便能够更好地理解病毒传播扩散的机制，为此研究人员分析了患者高血糖与疾病严重性之间的关联，从而就为揭示不同类型病毒的感染机制提供新的思路，具体来说，病毒刺突蛋白上糖分子的存在的存在就能够帮助有效区分不同类型的病毒。图片来源：CDC/Dr. Fred Murph
PNAS：靶向鞘磷脂代谢如何治疗神经退行性疾病
根据哈佛大学公共卫生学院和霍华德-休斯医学研究所的研究者们做出的新研究，通过破坏神经元中一类脂质分子的合成过程，能够有效改善神经变性的症状，最终提高了患病小鼠的存活率。