革命性的HIV疫苗将于明年进行第二阶段临床试验
HIV仍然是人类史上最具杀伤性的疾病，2015年的时候全球有3670万人感染，其中有180万是儿童。但是科学家们一直在努力，数十年来一直和这种疾病进行斗争。现在，让我们来关注一种正在研发中的疫苗，明年将对其进行人体
革命性的HIV疫苗将于明年进行第二阶段临床试验
HIV仍然是人类史上最具杀伤性的疾病，2015年的时候全球有3670万人感染，其中有180万是儿童。但是科学家们一直在努力，数十年来一直和这种疾病进行斗争。现在，让我们来关注一种正在研发中的疫苗，明年将对其进行人体
人类主宰世界的生物多样性丧失
在她的第一次谈话，Hadly博士解释说，不断增长的人口导致了全球生物多样性的一个惊人的损失。今天，51%的土地面积已被转换为人类使用和保护的土地面积小，正变得越来越分离。这些萎缩的“岛”保护地支持较少的物种隔
FDA批准新型助听设备治疗高频听力丧失
听力问题已经成为一个引起医学界广泛关注的问题。这一问题影响的不单是规模日益扩大的老年人群体，还包括如今热衷于使用各种耳机设备的年轻人。据世界卫生组织统计，目前全球有超过3.6亿人存在着残疾性听力损失，而
基于CRISPR技术的工具或可进行大规模遗传性筛查
提及基因编辑技术，我们会立马想到这两年的明星技术—CRISPR/Cas9基因编辑系统，从某种意义上来讲，该技术就如何科学家们制造的新型小汽车一样，如今科学家们不仅仅是停留在制造这种“小汽车”的程度，而且科学家们
恩格列净可显著降低2型糖尿病合并心血管疾病成人患者的进行性肾病风险
恩格列净是唯一一种在标准治疗基础上加用后显示改善肾脏结局潜能的SGLT2抑制剂 德国殷格翰和美国印第安纳波利斯，2016年6月14日 - 新数据表明，在已确诊心血管疾病的2型糖尿病患者中，恩格列净与安慰剂相比，在与标
【盘点】利用CRISPR/Cas9技术进行HIV研究的突破性进展
CRISPR/Cas系统是目前发现存在于大多数细菌与所有的古菌中的一种后天免疫系统，其以消灭外来的质体或者噬菌体并在自身基因组中留下外来基因片段作为“记忆”。CRISPR/Cas系统全名为常间回文重复序列丛集/常间回文重
Science子刊：基因治疗使小鼠恢复听力，遗传性耳聋有望治愈
波士顿儿童医院和哈佛医学院的研究人员通过基因治疗为“耳聋”小鼠模型恢复了听力，其研究成果于7月8日在线发表在Science Translational Medicine杂志上，这将推动基因治疗应用于遗传性耳聋治疗的进程。波士顿儿童医
Nature & Science：对Cas9酶进行工程化修饰或可增强基因编辑技术CRISPR的精准性
一种编辑基因组的强大技术或将具有更高地精确性， 6日发表于国际杂志Nature上的研究报告中，研究人员巧妙地利用一种酶类，成功地降低了在某些情况下CRISPR–Cas9技术的错误率。
：干细胞移植到小鼠耳蜗有望治疗听力丧失
日本研究人员评价了将两种不同类型的干细胞移植到小鼠耳蜗(cochlea)中的风险和疗效，然后作出结论：小鼠胚胎干细胞(embryonic stem cells, ESCs)和源自成体细胞的诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cells, iPSCs)都表现出类似的存活和神经分化能力。然而，移植iPSCs到小鼠耳蜗之中存在肿瘤生长的风险。