迈威生物地舒单抗注射液完成首批海外商业化供货
迈威生物 (688062.SH)，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其地舒单抗注射液今日已向海外市场完成首批商业化供货，正式进入海外市场临床应用。
迈威生物公布 9MW2821 将于 2026 ASCO 年会以口头报告和壁报形式展示的最新临床数据
迈威生物（688062.SH，02493.HK），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，公布了其靶向 Nectin-4 ADC创新药9MW2821（Bulumtatug Fuvedotin，BFv
迈威生物靶向Nectin-4 ADC（9MW2821）治疗宫颈癌的病例报告登上《新英格兰医学杂志》
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，自主研发的靶向Nectin-4 ADC创新药（bulumtatug fuvedotin，研发代号：9MW2821）治疗宫颈癌的
迈威生物靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 完成美国临床试验首例患者给药
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其靶向 CDH17 ADC 创新药（研发代号：7MW4911）用于晚期结直肠癌及其他晚期胃肠道肿瘤患者的临床试验在美国完成
孔晖晖/陈化兰团队设计“分子粉碎机”，可降解多种流感病毒
该研究成功设计出一种名为 “Nb-PROTACs” 的新型分子，它像一台精准的“分子粉碎机”，能引导细胞自身清理系统彻底降解流感病毒的核心蛋白，展现出对多种流感病毒的强大抑制能力和高保护率。
迈威生物靶向Nectin-4 ADC创新药 9MW2821 启动治疗三阴性乳腺癌的III期临床研究
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的靶向 Nectin-4 ADC 创新药（研发代号：9MW2821）启动治疗三阴性乳腺癌（TNBC）的 III 期临
迈威生物靶向 LILRB4/CD3 TCE 双抗创新药 6MW5311 获 NMPA 批准开展临床试验
迈威生物（688062.SH，02493.HK），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的靶向 LILRB4/CD3 TCE 双抗创新药（研发代号：6MW5311）获得国家药品监督管
2026 ESMO GC | 迈威生物将以口头报告和壁报形式公布 9MW2821 用于宫颈癌的最新临床数据
迈威生物（688062.SH，02493.HK），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布将于当地时间 2026 年 6 月 17–19 日在丹麦哥本哈根举行的 2026 欧洲肿瘤内科学妇科肿瘤年会
迈威生物就两款地舒单抗注射液在马来西亚市场签署授权许可及商业化协议
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布就两款地舒单抗注射液迈利舒®（Prolia®生物类似药）和迈卫健®（Xgeva®生物类似药）与马来西亚市场战略合作伙伴签署授权
迈威生物靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 完成首例患者给药
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的靶向 CDH17 ADC 创新药（研发代号：7MW4911）针对晚期实体瘤的 I/II 期临床试验于近日完成首例患