过敏性哮喘相关研究进展一览
2017年6月19日/生物谷BIOON/---本期为大家带来的是哮喘的致病机理与治疗方法领域最新的研究进展，希望读者朋友们能够喜欢。1. 免疫疗法治疗过敏性哮喘新进展根据最近发表在《Allergy》杂志上的一篇综述性的文章，通过给过敏性哮喘患者提供过敏原免疫治疗，能够在短期内缓解其症状的严重程度。来自英国爱丁堡的一家医疗机构的Sangeeta Dhami 医生与其同事们合作，收集了98名患者在接受
免疫疗法治疗过敏性哮喘新进展
2017年6月6日/生物谷BIOON/---根据最近发表在《Allergy》杂志上的一篇综述性的文章，通过给过敏性哮喘患者提供过敏原免疫治疗，能够在短期内缓解其症状的严重程度。来自英国爱丁堡的一家医疗机构的Sangeeta Dhami 医生与其同事们合作，收集了98名患者在接受了过敏原免疫疗法后的治疗效果以及成本效率的相关数据，并对其进行了系统性的分析。（图片摘自www.pixabay.com）研
诺华山德士合作Vectura 开发吸入性哮喘/COPD仿制药
瑞士制药巨头诺华（Novartis）旗下仿制药部门山德士（Sandoz）近日与英国制药公司Vectura签署了一项独家开发及授权协议，双方将开发美国市场一款现有的治疗哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）的重要吸入性组合疗法的仿制药（代码：VR2081），该仿制药将采用加压计量吸入器（pMDI）给药。根据协议条款，Vectura将负责VR2081的配方开发及临床批次的生产用于关键性临床研究，
Nat Genet：单基因突变导致过敏性皮炎的发生
2017年6月21日/生物谷BIOON/---最近，研究者们鉴定出了一类导致神经性皮炎发生的关键基因突变：CARD11。来自美国NIH过敏与传染病研究所的研究者们通过对四个没有血缘关系的患病家庭进行分析，发现了这一导致疾病产生的基因、相关结果发表在《Nature Genetics》杂志上。此外，研究者们还发现通过补充谷氨酰胺能够缓解该疾病的严重程度。科学家们分析了患有严重神经性皮炎的患者以及来自四
不论患者的BMI或过敏状态如何， 思力华®能倍乐®均可改善哮喘患者的呼吸症状
· 与安慰剂相比，加用噻托溴铵能倍乐®可改善儿童和青少年的肺功能并控制哮喘症状，1不论其患有何种类型的过敏性哮喘1,2· 与安慰剂相比，在治疗中加用噻托溴铵能倍乐®后，成人症状性哮喘患者的气道阻塞情况改善，其与体重指数（BMI）无关3· 所有分析显示，在ICS或ICS / LABA联合治疗方案中加用噻托溴铵能倍乐®后，曾经哮喘症状不受控制的患者呼吸症状得到了改善1,2,3&
阿斯利康新型哮喘药物tralokinumab首个关键性III期临床研究失败
2017年5月11日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）及旗下全球生物制剂研发部门MedImmune近日公布了抗白介素-13（IL-13）单克隆抗体tralokinumab治疗重度不受控哮喘的首个关键性III期临床研究STRATOS-1的数据。该研究显示，与安慰剂相比，tralokinumab治疗重度不受控哮喘患者时，未能显著降低年度哮喘加重率（
J immunol：过敏性皮炎的发病机制
过敏性皮炎是最常见的一种慢性的、发痒的、过敏性皮肤疾病。全球范围内有15%到20%的儿童受到该病的侵染。最近的研究表明，在过敏性皮炎的发病过程中，上皮细胞防护层的损伤以及Th2与Th22的紊乱是其重要的特征。另外，瘙痒以及金黄色葡萄球菌的慢性定植也是其的重要特征之一。然而，IL-22的表达、调节及功能的调节方式以及Th22与Th2的紊乱背后的机制并不清楚。
春天来了 万物复苏 你需要知道的过敏性疾病的相关进展
近年来，全球过敏性疾病发病率逐年递增，患者群体达到全球人口的20%-30%。仅在中国，就有约2.7亿人受到过敏性疾病的困扰；但很多人对过敏性疾病缺乏一定的认知，而且其对过敏病症的判断和诊治意识非常薄弱，在47%患有过敏性疾病的人群中，仅有13%的人对病症进行过确诊。
GSK全球首个抗IL-5单抗哮喘新药Nucala获英国NICE批准，治疗重度嗜酸性粒细胞性哮喘
Nucala是全球首个首个靶向IL-5的生物制剂，同时也是首个获批治疗重度嗜酸性粒细胞性哮喘的IL-5单抗。
