美国家庭医生学会：如何聪明应对春夏过敏和哮喘？
2018年5月28日讯 /生物谷BIOON /—在万物生长的春天，严重过敏反应和哮喘发作的风险也会增加。因此人们需要进行一些预防措施，并要清楚什么时候需要就医。"春天把更多的人带到了急诊室，" 美国急诊医师协会主席Paul Kivela博士在协会新发布的新闻中说。"对于大多数人来说，哮喘和过敏是可控制的，不过它们也可轻易危及生命。你可以通过限制对已知过敏源的暴露、随身携带所需药物以及为哮喘和过敏反
GSK收获mepolizumab哮喘治疗长期安全性及有效性数据
5月21日，葛兰素史克公司(GSK)公布了一项抗IL-5生物疗法mepolizumab用于严重嗜酸性粒细胞哮喘治疗长期试验的最新研究数据。这项研究显示，在长期的试验期间，对于严重嗜酸粒细胞哮喘患者，哮喘恶化获得持续降低，症状控制有了极大改善，安全性与先前的临床研究相似。在这项研究中，有三分之一的接受mepolizumab单抗治疗的患者没有出现恶化，尽管在进入这项研究时平均每年会有两次恶
美国将哮喘相关死亡移出含吸入性糖皮质激素和长效β受体激动剂的药品说明书黑框警告
美国食品药品管理局（FDA）于2017年12月20号发布消息，将哮喘相关死亡移出含吸入性糖皮质激素（ICS）和长效β受体激动剂（LABAs）的药品说明书黑框警告。FDA评估了4个大样本临床安全试验，结果显示：与单独使用ICS治疗哮喘相比，单独使用LABAs以及LABAs联合使用ICS没有显着增加哮喘相关的住院、气管插管或哮喘相关死亡的风险。关于这4项试验的描述已添加在药品说明书的警告、
PNAS：过敏性疾病中反向调节Th2的数据参考
树突细胞是免疫系统在抗原的识别与摄取，原始T细胞的模仿或填充方面的防线。填充T细胞时，树突细胞过敏原内化作用和内吞作用的减弱是十分重要的。此文章发表于2015年6月的PNAS杂志上。在该文章中主要研究纯化重组非糖基化花粉过敏原phl p5和向日葵，SF-nsLTP到MoDCs中提取的正常的脂质转移蛋白的捆绑和内化作用。利用免疫荧光染色检测phlp 5的CD23和FceRI的共存性。EE和LE中过敏
过敏性哮喘治疗药物茁乐®上市，填补中国哮喘靶向治疗空白
2018年1月27日，由诺华（中国）主办的“茁越之选，靶握未来”茁乐®中国上市会在上海顺利举行。会上，中日医院呼吸中心主任王辰教授，中华医学会呼吸病学分会主任委员、广州医科大学附属第一医院陈荣昌教授和中华医学会呼吸病学分会副主任委员、上海交通大学附属第一人民医院呼吸学科带头人周新教授共同强调：作为全球首个针对哮喘的创新靶向治疗药物，茁乐®（奥马珠单抗）在我国获批用于治疗控制不佳
治疗哮喘/慢阻肺的ICS/LABA联用药物安全性获证
2017年12月20日FDA发布药物安全通讯称，四项大型临床安全性试验表明，相比单独使用吸入糖皮质激素(ICS)而言，长效β受体激动剂(LABAs)联合吸入糖皮质激素(ICS)治疗哮喘不会导致更严重的哮喘相关副作用。基于此，FDA删除了ICS/LABA复方药物标签中关于哮喘相关死亡副作用的黑框警告(黑框警告是FDA最严厉的安全警示措施)，并在警告和注意事项栏添加了关于四项试验的描述。FDA批准的I
全球首个哮喘创新靶向药奥马珠单抗：脱敏食物过敏
在一项双盲、随机对照的临床II期试验中，哮喘靶向药物奥马珠单抗(Omalizumab)结合口服免疫治疗可提高对多种食物过敏儿童脱敏治疗的速度、疗效和安全性。该研究成果发表在近期的柳叶刀杂志(DOI：http：//dx.doi.org/10.1016/S2468-1253 (17) 30392-8)。大约30%的过敏者对多种食物过敏，食物致命的风险增加。口服免疫治疗包括每天摄入小剂量的过
FDA批准Fasenra治疗严重嗜酸粒细胞性哮喘
阿斯利康及其全球生物制品开发子公司MedImmune近日表示，美国FDA已经批准Fasenra (benralizumab) 作为维持治疗附加药物用于12岁以上严重嗜酸粒细胞性哮喘患者的治疗。阿斯利康公司首席执行官Pascal Soriot表示：“对于能够将Fasenra用于由嗜酸粒细胞性炎症引发的严重哮喘患者，并因此改善其生活质量，我们感到无比兴奋。Fasenra是我们呼吸领域生物治
Nature：神经系统-免疫系统交谈导致过敏性哮喘
2017年10月4日/生物谷BIOON/---哮喘是如何开始和产生的仍然是一个谜，但是在一项新的研究中，由美国布莱根妇女医院和布罗德研究所的研究人员领导的一个团队发现了神经系统用来与免疫细胞进行沟通的一种基本的分子线索，它可能潜在地触发过敏性肺部炎症，从而导致哮喘。相关研究结果发表在2017年9月21日的Nature期刊上，论文标题为“The neuropeptide NMU amplifies
中重度过敏性皮炎药物ANB020临床II期试验数据令人鼓舞
2017年10月12日讯 /生物谷BIOON/ --ANAB（AnaptysBio,Inc）是一家专注临床研究的生物技术公司。今日，ANAB宣布治疗中重度过敏性皮炎抗体药物ANB020在一项临床II期试验中得到积极的概念验证数据。该项临床试验共招募了12名中重度过敏性皮炎成人患者。最初，这些患者接受了为期2周的安慰剂治疗，随后，接受计量为300毫克的ANB020静脉注射治疗1周，随后再次接受安慰剂