适度饮酒真的有利于健康么？
2019年4月8日讯 /生物谷BIOON /——在过去三十年左右的时间里，人们普遍认为适量饮酒对身体有益。许多研究表明，适度饮酒者的死亡率低于不饮酒者。换句话说，人们认为适量饮酒的人比完全不饮酒的人寿命更长。这一现象展现出的j型曲线产生了极大的影响，该曲线显示，当人从不饮酒变为适度饮酒时，死亡率会下降，然后随着饮酒水平的增加，死亡率会再次上升。大多数人都满怀热情地接受了这些研究。但这些发现可能太完
eNeuro：过量饮酒抑制青少年大脑发育
2019年4月2日 讯 /生物谷BIOON/ --最近一项新研究表明，青少年群体大量使用酒精本身不仅是危险的，而且还会减缓发育中大脑的生长速度。今天发表在《eNeuro》杂志上的这项研究表明，大量饮酒会使每年大脑生长速度降低。就人类而言，这相当于每天四瓶啤酒。（图片来源：www.pixabay.com）“慢性酒精中毒降低了脑，脑白质和皮质下丘脑的生长速度，”研究人员写道。研究人员通过自愿食用乙醇或
FDA批准创新疗法 有望治疗过度嗜睡
3月21日是中国的“世界睡眠日”，人的一生中有三分之一的时间用于睡眠。睡眠是否充足和质量的好坏对人体健康有着举足轻重的影响。而有些被睡眠障碍困扰的患者，不但晚上睡眠质量不高，而且导致白天会出现嗜睡，甚至不自主地进入睡眠的症状。这些患者急需能够让他们在白天保持清醒的疗法。3月21日，FDA宣布批准Jazz Pharmaceuticals公司开发的Sunosi（solriamfetol）上
别人饮酒你受伤！
2019年3月20日讯 /生物谷BIOON /——一项最近发表在《BMC Medicine》上的研究探索了德国2014年间饮酒的人对别人带来的危害。大多数和酒精危害相关的研究主要关注的是酒精对饮酒的人的危害，而没有关注对周围其他不饮酒的人的危害。图片来源：https://cn.bing.com来自德国治疗研究所的研究人员评估了有酒精引起的由于怀孕、道路交通事故以及人际暴力而对别人产生的危害。作者得
美国FDA批准Sunosi治疗发作性睡病和阻塞性睡眠呼吸暂停相关白天过度嗜睡
2019年03月23日讯 /生物谷BIOON/ --Jazz制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Sunosi（solriamfetol），用于治疗成人患者与发作性睡病（narcolepsy）或阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）相关的白天过度嗜睡（EDS）。Sunosi每日服药一次，批准用于发作性睡病患者的剂量为75mg和150mg，批准用于OSA患者的剂量为37.5mg、75mg、15
Psych Res：过度吸烟会损伤视力
2019年2月19日 讯 /生物谷BIOON/ --一项由罗格斯大学研究人员做出的研究发现，每天吸烟超过20支可能会损害人们的视力。该研究发表在《Psychiatry Research》杂志上。美国疾病控制和预防中心估计，目前美国有3430万成年人吸烟，超过1600万人患有与吸烟有关的疾病，其中许多疾病影响了心血管系统。在该研究中，研究人源招募了71名健康人（他们一生中吸烟少于15支卷烟），63名
Clin Nutri：揭示饮酒和死亡率之间的潜在关联
2019年1月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Clinical Nutrition上的研究报告中，来自安格利亚鲁斯金大学的科学家们通过研究阐明了酒精和人群死亡率的潜在关联，研究者发现，大量饮酒会导致机体中铁吸收失控，从而对重要器官造成压力，并增加死亡的风险。图片来源：choosehelp.com文章中，研究人员对877名居住在撒哈拉以南非洲地区的女性的健康状况进行了平均
关键在于VISTA过度表达！
2019年1月12日/生物谷BIOON/---免疫检查点阻断药物（也称为免疫检查点抑制剂）通过阻断T细胞表面上的免疫检查点PD-1和CTLA-4来对癌症发起免疫攻击，可有效地治疗很多癌症。但是，到目前为止，作为最致命的癌症之一，胰腺癌对免疫检查点阻断药物治疗的抵抗性是出了名的。胰腺癌患者的五年存活率为7％或更低。在一项新的研究中，来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员鉴定出一个潜在新的免
白天过度嗜睡新药！Jazz公司solriamfetol在美国监管时间表延长3个月
2018年12月25日讯 /生物谷BIOON/ --Jazz制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已延长了solriamfetol新药申请（NDA）的审查期限，该药用于治疗成人发作性睡病（伴或不伴猝倒症）或阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA），改善和减少白天过度嗜睡（EDS）。更新后的处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2019年3月20日。今年11月初，欧洲药品管理局（EMA）也受理了so
白天过度嗜睡新药！Jazz公司solriamfetol在欧洲进入审查，美国或年底获批
2018年11月09日讯 /生物谷BIOON/ --Jazz制药公司近日宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了solriamfetol的上市许可申请（MAA），用于发作性睡病（伴或不伴猝倒症）或阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）成人患者，改善和减少白天过度嗜睡（EDS）。与发作性睡病或OSA相关的EDS会使患者虚弱，同时在医学诊断和治疗方面也非常具有挑战性。在欧盟，目前还没有批准治疗与OSA相关EDS