时隔一年，张磊团队再发NEJM：为免疫性血小板减少症带来新疗法
这项临床试验结果表明，Daratumumab 在治疗儿童免疫性血小板减少症（ITP）时，早期应答率高，血小板升高起效迅速，疗效持久，且安全性良好，展现了作为儿童 ITP 的潜在治疗选择的良好前景。
2025-06-11
Cell：超越达尔文进化论，为拉马克“平反”，我国学者发现“获得性遗传”直接证据
水稻可以在没有任何 DNA 序列变化的情况下，仅通过 DNA 的甲基化修饰就将获得的适应性耐寒性状稳定遗传下去，从而证实了环境压力可以在不改变生物体 DNA 序列的情况下诱导可遗传的变化。
2025-05-26
Leukemia：新型CAR-T疗法有望为白血病和淋巴瘤患者带来治疗新希望
这项研究再次证明了CAR-T细胞疗法在癌症治疗中的巨大潜力，研究人员的发现不仅为患者带来了新的希望，也为全球的癌症治疗提供了新的方向。
2025-05-18
Gut：四川大学团队发现肠癌“催肥肝脏”，为后续肝转移作铺垫的关键机制
研究者们构建了基于患者来源类器官（PDO）的肝转移模型，全面验证了转移能力更强癌细胞依赖分泌EVs诱导脂质在肝脏异常积聚。
2025-07-09
AI为药物数据搭建“通用桥梁”，新药研发迎来“宇宙大一统”？
CLIPⁿ的诞生，为我们解决HCS数据整合这一长期存在的挑战，提供了一个强大而优雅的解决方案。它通过巧妙的对比学习和专属编码器设计，成功地为描述细胞状态的各种“数据方言”创造了一种“统一语言”。
2025-07-17
Cell Stem Cell：邓宏魁团队首次将人类血液细胞化学重编程为多能干细胞
结果突显了化学重编程从人类血液来源生成人类化学诱导多能干细胞（hCiPS 细胞）的优势，并代表了一种用于高效、可扩展且便捷的干细胞生产的下一代平台，在再生医学领域具有广泛的应用前景。
2025-08-01
Cell:基因魔剪再进化_一针逆转“交替性偏瘫”，为罕见病患儿点亮希望之光
研究人员利用最前沿的基因编辑技术，不仅在细胞层面成功“修复”了致病基因，更在动物模型中实现了生命体征和行为的惊人逆转，为开发“一次性治愈”的基因疗法迈出了关键一步。
2025-07-26