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西比曼二代CAR-T产品1期临床结果发表,客观缓解率96.4%

在28例可评估患者中,C-CAR088展现出较高的抗肿瘤活性,ORR(客观缓解率)为96.4%,是R/R MM一种有前景的治疗选择。

2022-10-10

Stelara(喜诺)3期研究4年数据:显示持续症状缓解&无皮质类固醇缓解!

Stelara(喜达诺)在中国获批2个适应症:斑块型银屑病,克罗恩病。

2022-10-20

尼布通过抑制STAT3诱导感觉神经溶解作用

细胞衰老是导致衰老的关键生物学过程,由多种因素引起,包括基因组不稳定、氧化损伤、端粒磨损和功能障碍。

2022-09-27

《柳叶刀》刊发首个国产HPV疫苗5.5年随访结果,保护率100%

近日,国际顶级学术刊物《柳叶刀-感染病学》发表了首个国产二价HPV疫苗(馨可宁)的5.5年随访结果。

2022-09-28

葛兰素史克Jemperli大规模PD-1抑制剂头对头全球临床试验主要终点!

该试验达到了客观缓解率(ORR)主要终点。

2022-10-19

Keytruda(可瑞)在日本获批4项新批准:治疗多种癌症!

在日本,Keytruda已在13种不同类型癌症中获得了23项批准。

2022-09-28

全球III期临床试验结果公布:尼尼布治疗儿童和青少年进展性纤维化性间质性肺疾病取得积极结果

布尼达尼布用于治疗患有进展性纤维化性间质性肺疾病的6-17岁儿童和青少年的InPedILD™全球III期临床试验取得积极结果,达到主要复合终点。

2022-10-11

拜瑞®在中国获批,用于治疗下肢血运重建术后外周动脉疾病患者

批准是基于III期VOYAGER PAD临床研究的正向结果,该研究评估动脉剂量利伐沙班和阿司匹林联合治疗在下肢血运重建术后外周动脉疾病患者中的临床获益,这类患者之前治疗选择有限。

2022-09-06

两项关键性研究:阿柏西普8 mg首次达到在89%的患者中延长注射间隔16周

在nAMD和DME患者中表现出极高的药效持久性,77%的nAMD患者和89%的DME患者维持每16周一次的给药间隔,并且第一年治疗仅需5次注射。

2022-09-13

SGLT2 抑制剂「格列净」在中国获批,用于治疗慢性肾脏病

此次获批标志着达格列净成为第一个在中国获批用于治疗成人慢性肾脏病的SGLT2抑制剂。

2022-09-05