从头设计蛋白质药物，这家生成式AI制药公司获英伟达认可，已完成近7亿美元融资，1款抗体药开始临床试验
Generate : Biomedicines 是一家基于人工智能技术的公司，但他们一直尊重实验生物学，实际上，该公司从事湿实验的科学家与从事干实验的科学家一样多。
康万达：首个溶瘤痘苗病毒产品hV01完成临床首例患者给药
近日，康万达首个溶瘤痘苗病毒产品hV01的I期临床研究，在临床组长单位上海复旦大学附属肿瘤医院完成首例患者给药，病人状态良好。
中山七院团队开发多价猴痘mRNA疫苗，动物试验保护率达100%，正联合虹信生物推进临床转化
近期，中山大学附属第七医院查高峰副研究员和詹晓勇副研究员团队开发出多价猴痘 mRNA 疫苗，攻毒实验显示能够 100% 保护小鼠免受痘病毒攻击且多种指标证实其安全性良好。目前这项研究成果已经以“Mpo
科伦博泰TROP2-ADC（SKB264，MK-2870）治疗局部晚期、复发或转移性三阴乳腺癌的III期临床试验达主要终点
科伦博泰于近期召开了独立数据监查委员会（IDMC）会议，对SKB264的III期临床试验期中分析数据进行了审阅，IDMC决议表明该研究达到了主要研究终点独立评审委员（IRC）评估的无进展生存期（PFS
诺辉健康上半年总营收超8亿，常卫清收入贡献达60%
近日，诺辉健康（6606.HK）在香港交易所盘后发布2023年中报盈喜预告：据审计前财务数据中位数，截至2023年6月30日，集团上半年营收超去年全年，达到8.2亿元人民币，保持三位数百分比高速增长。
潜在交易额达28亿美元，罗氏重金押注RNAi疗法明星公司降血压药物，一针疗效长达半年
美国当地时间 7 月 24 日，RNAi 疗法开发公司 Alnylam 宣布与罗氏达成合作，
O药+化疗一线治疗晚期尿路上皮癌III期研究达OS和PFS双重主要终点
7月11日，百时美施贵宝（BMS）宣布，III期CheckMate-901临床试验的子研究（sub-study）在最终分析中达到了盲态独立中心审阅委员会（BICR）评估的总生存期（OS）和无进展生存期
Recursion获英伟达5000万美元投资，股价上涨超1倍，正在构建大型生物分子生成式AI模型
AI 制药上市公司 Recursion（NASDAQ: RXRX）宣布与英伟达（NVIDIA）建立了合作伙伴关系，并获得英伟达 5000 万美元的投资。
哈佛团队发现，氯胺酮治疗难治性重度抑郁症响应率达55.4%，不劣于电休克疗法
对于难治性重度抑郁症（通常定义为对两种及以上的抗抑郁药物响应不佳），电休克疗法（ECT）是最有效、最快速的疗法之一，但是由于可用性有限、社会污名化和对认知障碍不良事件的担忧，ECT未能得到充分推广和使