吉利德加码现货型细胞疗法，最新交易收获CAR-iNKT技术
吉利德科学旗下公司Kite和早期生物技术公司Appia Bio宣布达成一项合作和许可协议，以研发用于治疗血液恶性肿瘤的造血干细胞（HSC）衍生细胞疗法。该合作将利用Appia Bio的“ACUA”同种异体细胞疗法技术平台，开发表达嵌合抗原受体的恒定自然杀伤T细胞（CAR-iNKT）疗法。根据协议条款，Appia Bio将负责利用Kit
放射性碘难治分化型甲状腺癌(DTC)新药！Cabometyx(卡博替尼)美国获优先审查：疾病进展/死亡风险↓78%!
Cabometyx是一种酪氨酸激酶抑制剂，已被批准治疗肾细胞癌和肝细胞癌。
新药研究国家重点实验室揭示代谢型谷氨酸受体结构、二聚化及功能调控机制
代谢型谷氨酸受体（mGlu）属于C类G蛋白偶联受体（GPCR）家族，是人体内最重要的神经递质受体之一。目前在人体内共发现了8种代谢型谷氨酸受体（mGlu1-8），其功能涉及学习、记忆、情绪以及疼痛感知等，是阿尔兹海默症和精神分裂症等疾病的治疗靶点。然而，因其结构与功能研究方面尚无突破，迄今尚无这类受体的靶向药物成功上市。近期，新药研究
PNAS：科学家有望开发出保护机体抵御未分型流感嗜血杆菌感染的新型疫苗
2021年8月4日 讯 /生物谷BIOON/ --流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae)，简称流感杆菌，其是呼吸道感染的重要病原菌之一，可以侵入血液导致多种人类感染性疾病的发生。近日，一篇发表在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上题为“Immunization with
美国FDA批准阿斯利康Saphnelo：首个I型干扰素受体抗体，10年来首个SLE新药!
Saphnelo标志着对I型干扰素（I型IFN）受体拮抗剂的首次监管批准，也是过去10年来美国FDA唯一批准用于SLE的新疗法。
首个原发性高草尿酸症1型(PH1)药物！RNAi疗法Oxlumo治疗晚期患者3期成功：显著↓血浆草酸水平!
在伴有严重肾功能损害（包括透析）的PH1患者中，Oxlumo显著降低血浆草酸水平。
Advanced Healthcare Materials：无线电刺激响应型神经支架方面取得进展
神经退行性疾病的主要特点是神经元退化或死亡，导致神经系统功能障碍，进而影响运动和记忆能力。干细胞治疗为神经退行性疾病的治疗提供了有效途径，通过诱导干细胞分化为神经元，修复或替代受损缺失的神经元，可促进缺失功能恢复。细胞电活动在早期神经元发育和迁移以及干细胞增殖和分化过程中起重要作用，通过电刺激可调节干细胞的分化，实现神经突起的定向生长
罗氏Evrysdi(利司扑兰)显著提高1型SMA婴儿运动功能&存活，中国6月获批!
今年6月，Evrysdi(艾满欣®，利司扑兰)在中国获批上市：可在家服药，治疗广泛SMA患者（1/2/3型）。