辉瑞Paxlovid(nirmatrelvir/利托那韦)获欧盟CHMP推荐批准!
与安慰剂相比，在症状出现后5天内启动Paxlovid治疗(每天2次，连续5天)可将住院或死亡风险降低88%。
2022-02-12
翊博普惠研发的新一代mRNA新冠疫苗取得突破性进展
北京时间2022年2月13日，北京翊博普惠生物科技发展有限公司宣布其正在研发的新一代mRNA新冠疫苗产品——CA-R03取得重要进展。
2022-02-14
Biohaven/辉瑞Nurtec ODT(rimegepant口腔崩解片)：首个亚太3期研究获得成功!
Nurtec ODT是一种速效口腔崩解片剂型的CGRP受体拮抗剂，靶向偏头痛的根本病因。
2022-02-15
欧盟批准辉瑞下一代肺炎球菌结合疫苗Apexxnar（PCV20）：用于≥18岁成年人群！
PCV20是下一代肺炎球菌结合疫苗：用于18岁及以上成年人群进行主动免疫接种，预防由疫苗中20种肺炎链球菌血清型引起的侵袭性疾病和肺炎。
2022-02-16
转移性去势抵抗性前列腺癌一线治疗突破性进展，利普卓和阿比特龙联合疗法比标准疗法降低疾病进展风险达34%
一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，与目前的标准治疗阿比特龙相比，无论同源重组修复（HRR）基因突变状态，影像学无进展生存期（rPFS）达到统计学意义和临床意义的改善。
2022-02-17
辉瑞第三代ALK抑制剂Lorviqua(洛拉替尼)欧盟获批：疗效显著优于Xalkori!
洛拉替尼是三代ALK抑制剂，在头对头3期研究中，与一代ALK抑制剂Xalkori相比，将疾病进展或死亡风险降低72%。
2022-02-12
以色列试验结果：第四针辉瑞/Moderna疫苗防不住奥密克戎
以色列著名的Sheba医院周一宣布，初步临床试验表明，接种第四剂辉瑞或Moderna新冠疫苗不能对奥密克戎变异毒株提供有效保护。上个月，Sheba医院开展了为274名医务工作者接种第四种新冠疫苗的临床试验，其中154人接种了辉瑞/BioNtech的疫苗，120人接种了Moderna的疫苗。这些人之前都已接种了三剂辉瑞疫苗。临床试验发现
2022-01-19
荣昌生物泰它西普新进展！治疗原发性干燥综合征国内Ⅱ期临床研究获积极结果
1月24日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（09995.HK）宣布，其自主研发的全球首个双靶点治疗系统性红斑狼疮的生物新药泰它西普（RC18，商品名：泰爱®），用于治疗原发性干燥综合征患者的国内Ⅱ期临床研究获得积极结果。
2022-01-25