赛诺菲：FDA批准首个小型肾上腺素自注射器Auvi-Q用于致命性过敏反应

2012年8月13日讯 /生物谷BIOON/ -- 赛诺菲集团（Sonofi）周一表示，肾上腺素注射液Auvi-Q已获FDA批准用于易发过敏或有过敏史人群发生致命性过敏反应时的急症治疗。Auvi-Q是第一种且唯一一种压缩型肾上腺素自动注射器，同时，它附带语音及视觉指导以使患者及护理人员能够按步骤顺利实施注射程序。

复星医药Q1经营性收益同比涨幅达55%

上海 2013年4月26日电 /生物谷BIOON/ -- 2013年4月25日,上海复星医药(集团)股份有限公司(简称“复星医药”)宣布截至2013年3月31日的第一季度业绩。复星医药2013年第一季度经营性收益同比涨幅达55%，营业收入同比增长24.93%。同时，经营性现金流延续2012年的良好势头，同比增长559.72%。

Illumina收购moleculo 并预告Q4收入增长8%

1月8日，Illumina CEO Jay Flatley在第31届摩根大通保健大会上宣布，公司已经收购了一家长读取测序技术公司moleculo，交易金额不详。 Flatley说，本季度将是公司历史上第一次销售额超过3亿美元，并使2012全年收入达11.5亿美元左右。他还指出，公司本季度每股收益同比增长21%。

日企撤回对华企辅酶Q10专利的诉讼

面对日渐成熟的竞争对手，日本化工企业Kaneka公司在美国的“专利维权”可能很快“搁浅”。 昨日，浙江医药确认，Kaneka公司已主动撤销了对浙江医药侵犯Kaneka公司氧化型辅酶Q10制备工艺专利的诉讼。不过，Kaneka公司在美国国际贸易委员会(ITC)提起的浙江医药调查尚在进行中。 其他几家同样受到该专利诉讼的国内企业也在积极应诉。

浙江医药辅酶Q10产品获撤诉

浙江医药今日公告，日本Kaneka公司于2011年3月22日在美国加州中央区地方法院对其提起诉讼，起诉本公司侵犯了其在美国刚刚取得授权的有关氧化型辅酶Q10制备工艺专利，后这一起诉案被转移至美国德州休斯敦地方法院审理，目前已经撤诉。Kaneka公司未遵守法院的指令按时提交指定文件，随后休斯敦法院责令Kaneka公司8月26日到庭听证解释其为什么不执行法院的指令。

“浙江医药”辅酶Q10产品涉诉事项进展

浙江医药股份有限公司在2011年半年度报告重要事项章节详细披露了“关于公司产品辅酶Q10涉诉事项情况说明”，现将该涉诉事项最新进展情况予以公告。 本摘要仅供参考，以当日指定披露媒体披露的公告全文为准。

默克制药公司Q4净利下降14%

罗氏Q3销量增长2.7% 加速投资治疗癌症药物

瑞士制药商罗氏制药集团（RocheHoldingAG）10月17日表示，得益于新的治疗癌症药物的销量增长，公司第三季度销量增长2.7%。如此情形使得罗氏近来打算向该业务投入更多资金的决定将很快实施。 罗氏制药是全球最大的癌症药物生产商，赫赛汀、阿瓦斯汀这类畅销抗癌药物使得公司第三季度的销售额增长至115.7亿瑞士克朗。

JACS：赵宗保等辅酶改造取得新进展

近日，国际著名杂志《美国化学会志》Journal of the American Chemical Society刊登了中科院大连化学物理研究所赵宗保研究员领导的生物质高效转化研究组（1816组）在辅酶改造研究中取得的研究成果“Creation of Bioorthogonal Redox Systems Depending on Nicotinamide Flucytosine Dinucleo

JCI：人胚胎干细胞产生的神经衍生物染色体1q基因组不稳定

人胚胎干细胞系VUB03-DM1产生的神经衍生物特征。 能够产生任何胎儿或成体细胞类型的人干细胞也被称作多能性干细胞(pluripotent stem cell)。人们希望这些细胞---它们当中最为著名的是人胚胎干细胞(human embryonic stem cells, hESCs)---能够被用于产生具有治疗用途的细胞群体。