营收同比增长26.1%，院内业务同比增长69.0%，燃石医学2020年Q2财报表现亮眼
营收同比增长26.1%，院内业务同比增长69.0%，燃石医学2020年Q2财报表现亮眼2020年8月11日，燃石医学公布了其2020年二季度的财务业绩，营收较2019年同期增长26.1%。今年6月，燃石医学于美国纳斯达克上市，股票代号为BNR，为中国肿瘤基因检测行业第一家赴美上市企业，承销商悉数行使超额配股权后，最终发行规模达2.81亿美元，成为中国肿瘤分子
eLife：提高乙酰辅酶A水平有望逆转大脑衰老
2019年12月21日讯/生物谷BIOON/---老年是阿尔茨海默病的最大风险因素---当年龄超过65岁时，患上这种疾病的风险大约每五年翻一番。然而，在分子水平上，科学家们并不确定随着年龄的增长，大脑中发生了什么导致阿尔茨海默病。美国沙克生物研究所的Pamela Maher和David Schubert之前开发出实验性候选药物CMS121和J147，它们都
百时美施贵宝Opdivo(欧狄沃)四周一次给药方案(Q4W)在欧盟获推荐批准！
2019年09月25日/生物谷BIOON/--百时美施贵宝（BMS）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）2种给药方案，用于淋巴结受累或转移性黑色素瘤患者手术完全切除后的辅助治疗，具体为：（1）每2周一次（Q2W）240mg剂量输注30分钟以上用药方案；（2）每4周一次（Q4W）4
赛诺菲靠罕见病和疫苗引领2019Q1 血友病产品面临罗氏激烈竞争
法国药企赛诺菲一直是受美国糖尿病药物价格压力影响最严重的制药公司之一，然而市场竞争还不止来自于糖尿病药物。巨大的竞争压力给赛诺菲116亿美元收购Bioverativ也造成了巨额资产影响。ODDO BHF分析师在给客户的一份报告中指出赛诺菲目前面临的市场竞争，该公司A型血友病药物Eloctate（重组抗血友病因子Fc融合蛋白）第一季度的销售额为1.74欧元，但低于市场预期的2.04亿欧元。该药增幅为
乙酰辅酶A人工合成研究获进展
生物制造是我国绿色低碳循环经济的重要组成部分，避免与民争粮是生物制造可持续发展的根本保障。乙酰辅酶A既是绝大多数生物制造产品的前体，又是细胞生命中能量与物质代谢的枢纽，在生命代谢网络中发挥举足轻重的作用。中国科学院天津工业生物技术研究所研究员江会锋团队利用新酶设计技术创建了从甲醛到乙酰辅酶A合成的人工途径，为开发新的生物制造原料提供了思路（图1）。自然生物从原料到乙酰辅酶A往往需要经过8-10步以
Milli-Q®免费直播课：1小时带你读懂临床用水标准及规范
➤ 临床用水水质指标中，大家常说的电阻率具体是什么呢？电阻率值受哪些因素影响？➤ TOC，细菌等又是怎样影响我们实验的？如何监控及去除这些污染物？➤ WS/T 574-2018 “临床实验室试剂用纯化水”，这个属于中国的临床用水标准，您都第一时间了解了吗？默克生命科学实验室纯水部，临床行业市场及产品经理为您解惑。 讲 师 简 介 陈 怡
非天然辅酶研究取得新进展
近日，中科院大连化物所生物技术部赵宗保研究员团队和薛松研究员团队合作，在非天然辅酶研究方面取得新进展，获得了系列偏好非天然辅酶的亚磷酸脱氢酶突变体，解析了它们与非天然辅酶复合物的结构，揭示了辅酶偏好性改变的分子机制。相关研究成果发表在ACS Catalysis上。天然辅酶，例如吡啶核苷酸辅酶NAD（P）不仅是氧化还原酶广泛使用的辅酶，还承担其它重要生物学功能。天然辅酶扰动可以产生全局性
2019默克“Milli-Q”学术论文奖励计划正式启动！
纯水，作为实验中必不可少的关键试剂和基础溶剂，应用十分广泛：理化检验、生物实验、仪器分析、试剂配置、实验器皿洗涤……纯水的品质与您实验的效果息息相关。Milli-Q®是全球知名的实验纯水解决方案品牌。创立50多年来，我们一直在“水的问题”上为您分忧；而您只需要关注自己的研究，专心去用科学改变世界、创造未来、做出更多更有意义的科研成果。来自于google学术的数据显示：至2019年2月底，
首款急性偏头痛口服CGRP拮抗剂或Q4获批 艾尔建提交药物申请
虽然上周艾尔建（Allergan）抗抑郁症药物rapastinel一口气公布了四项临床试验失败的结果，让其5.6亿美元收购来的新药前途渺茫，但这没有影响该公司前进的脚步。3月11日，艾尔建宣布，美国FDA已接受并开始审查其药物ubrogepant用于急性偏头痛治疗的准入申请。美国FDA预计将在今年第四季度对该药物的准入申请做出最终决定。这家总部位于爱尔兰都柏林的制药集团表示，希望其药物
欧洲首个苯丙酮尿症（PKU）酶替代疗法Palynziq将在2019Q2获批上市
2019年3月1日讯 /生物谷BIOON/ --BioMarin是一家全球化的生物技术公司，致力于开发和商业化创新疗法，用于患有严重和危及生命的罕见和超级罕见遗传性疾病患者，该公司拥有7个商业化药物和多个临床和临床候选药物。近日，该公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准Palynziq（pegvaliase）注射液，用于尽管接受先前可用的治疗方