Nature子刊：优化gRNA，创造出更安全的CRISPR基因编辑技术
该研究开发了一种优化的CRISPR-Cas9基因编辑技术，能够极大地减少编辑过程中产生的突变，为更有效、更安全地治疗遗传疾病打开了大门。
赛诺菲资助环状RNA疗法先驱2500万美元，开发下一代mRNA递送技术
Orna 目前的主导项目的治疗癌症的原位 CAR-T 细胞疗法。目前已有5款自体工程化 CAR-T 细胞疗法获得 FDA 批准用于治疗血液类癌症，这些疗法都需要使用慢病毒在体外基因工程改造自体 T 细
Nature：中外科学家携手揭示脊椎动物的生殖系突变率
在一项新的研究中，来自中国和丹麦等国家的研究人员通过对来自68种哺乳动物、鱼类、鸟类和爬行动物的151个母体、父体和后代三人组的基因样本进行测序和比较，估计了整个脊椎动物的生殖系突变率。
JEM：新型基因编辑技术或有望逆转小鼠的视力丧失
来自武汉科技大学等机构的科学家们通过研究成功恢复了视网膜色素变性小鼠的视力，视网膜色素变性是引起人类失明的主要原因，研究人员利用一种新型高度通用的基于CRISPR的基因编辑技术来纠正多种致病的遗传突变
Nat Aging：科学家开发出能识别机体患2型糖尿病风险的新型检测技术
来自爱丁堡大学等机构的科学家们通过研究开发了一种能帮助识别机体患2型糖尿病风险的新型检测技术；研究者指出，通过分析机体血液中DNA的变化或许就能改善预测个体在10年内患2型糖尿病的风险。
助力生娃：生育登记取消结婚限制后，辅助生殖逐步纳入医保支付
1月18日，国家统计局发布消息称，中国2022年出生人口为956万人，死亡人口为1041万人，人口自然增长率-0.60‰。在这一背景下四川省卫健委发布的新版生育登记服务管理办法取消了登记
Nature:新技术实现蛋白质在细胞内的高通量、高分辨结构解析
为了实现原位蛋白质的高通量、高分辨率结构解析，中国科学院生物物理研究所章新政组致力于开发不基于电子断层的新型原位结构解析算法。
CCR：新辅助见效=实现长生存！全球首个肺癌免疫新辅助治疗研究5年随访数据公布，患者5年生存率可达80%
约翰·霍普金斯大学医学院团队发表在Clinical Cancer Research上的该研究（即CA209-159研究）最新数据显示，如果患者新辅助治疗达到主要病理缓解（MPR），5年DFS率更高达8
2022年全球融资最多的生物技术公司：抗衰老受关注，王晓东新公司上榜
没有什么好事会永远持续下去，这是2022年生物技术领域公司融资情况的真实写照。在经历了2020、2021连续两年创纪录融资盛况后，2022年生物技术领域融资金额终于下降了，相比2021年的高点下降了2
靶向蛋白降解技术在G蛋白偶联受体中的应用
泛素-蛋白酶体系统（UPS）是细胞蛋白质降解的主要途径之一。近年来，人们开发了UPS人工降解靶蛋白的方法。靶向蛋白质降解物作为发现研究的生物工具是非常有用的。