哮喘治疗药lebrikizumabII期研究达到主要终点
罗氏公司宣布，其在研哮喘治疗药物lebrikizumab在II期研究中达到主要终点，其是阻止白细胞介素-13（IL - 13）细胞因子的人源化单克隆抗体。 在该项研究中，lebrikizumab治疗可显著增加成人哮喘患者的FEV1（衡量肺功能），这些患者吸入corticosteriods (ICS)不能充分控制其症状。安慰剂组和治疗组的不良事件整体发生频率相似。
Nat Commun：严重哮喘患者新的治疗方法
2013年10月29日讯 /生物谷BIOON/--近日，日本科学家完成的一项新研究给耐糖皮质激素治疗的哮喘患者带来了新的治疗希望。研究论文发布在Nature Communications杂志上，RIKEN中心中西医结合医学科学和Keio大学研究人员报告说，一种类型的淋巴细胞--自然辅助细胞在激素抵抗中起着至关重要的作用，并证明抗精神病药物匹莫齐特可用于克服重症哮喘患者耐糖皮质激素治疗。
Nat Commun：抗击哮喘患者对糖皮质激素耐药的新策略
研究表明合理膳食可缓解哮喘症状
Five Prime公司与葛兰素史克公司合作开发哮喘药
2012年4月17日，总部位于旧金山的生物技术公司Five Prime制药公司，与葛兰素史克公司达成新的药物探索合作关系，此次合作是这两家公司开展的第二次合作。 该合作将使葛兰素史克公司获得Five Prime公司所开发的难治性哮喘及慢性阻塞性肺部治疗药物的独家权利。 根据协议，在未来4年内，葛兰素史克公司将提供Five Prime公司3000万美元的研究资金。
Nat Immunol：治疗哮喘和癌症的新靶标
近日，约翰霍普金斯大学Kimmel癌症中心科学家通过小鼠实验，确定了参与调节免疫系统T细胞的酶，新发现的酶可能是一个有用的靶标用于治疗哮喘，并促进某些癌症疗法的效果。
第二代TLR-9哮喘促效药AZD1419进入临床前毒性研究
近日，Dynavax 和AstraZeneca联合宣布新药AZD1419开展临床前毒性研究。 AZD1419是第二代TLR-9哮喘促效药。 研发经费全部由AstraZeneca负担，按照合作协议，随着合作的展开Dynavax将得到260万美元的补偿。 在对过敏性哮喘实验小鼠的临床前研究中证明，AZD1419能够产生长时间药效。
Cell：p53决定轻度炎症在癌症发生中的善与恶
细胞衰老会引起衰老相关性轻度炎症（senescence-associated para-inflammation）。这种炎症反应一方面通过延续生长抑制，清除衰老细胞保持了正常器官组织的稳态，抑制了癌症的发生发展；另一方面炎症反应也为癌细胞带来了支持其生长的巨噬细胞，成纤维细胞并促进癌组织中血管的生成。
Respirology：哮喘和COPD与大量饮用软饮料有关
近日，发表在《呼吸病学》（Respirology）期刊上的一项新研究表明，哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）与饮用大量软饮料有关。 在阿德莱德大学医学博士Zumin Shi的带领下，研究人员于2008年3月到2010年6月之间，在南澳大利亚对16907名年龄在16岁和16岁以上的参与者进行了计算机辅助电话采访，调查软饮料的饮用量情况。