阿斯利康对抗辉瑞收购再添2枚利器——启动哮喘生物药tralokinumab III期项目
阿斯利康对抗辉瑞1170亿美元收购再添2枚利器，12.6亿美元痛风药lesinurad III期成功，又启动哮喘生物药tralokinumab III期项目，业界预计该市场年销将突破75亿美元。
一年连中四元——葛兰素史克哮喘新药Arnuity Ellipta获FDA批准
GSK呼吸管线收获颇丰，一年内连续4种新药获FDA批准，同时正在开发COPD三联疗法，意在进一步扩大呼吸领域的领先优势。
GUT：轻度急性肾损害会影响肝硬化腹水患者的预后
肝肾综合征是肝硬化合并腹水时的常见并发症，绝大多数都是由于血容量不足所致，是功能性的，并无肾脏形态学的异常，有较高的发病率和死亡率，其发病率在住院肝硬化患者中为20%。临床上常用血肌酐作为评价肝硬化患者肾功能的指标，但其具有一定局限性，有可能会遗漏很多潜在的具有临床意义的肾功能不全，特别是当血肌酐升高，但又没有达到肝肾综合征（HRS）诊断标准时。
Nat Commun：研究揭示基因对哮喘易感性的贡献
2013年9月24日讯 /生物谷BIOON/--近日，明尼苏达大学兽医学院（CVM）完成的一项新的研究揭示了基因ORMDL3在哮喘疾病中的作用。ORMDL3，最近发现是哮喘易感性基因，现已证实与气道过敏反应中身体招募炎症细胞的能力有关。研究结果发表在Nature Communications杂志上。 研究人员已经确定ORMDL3如何募集炎性细胞到呼吸道，从而导致气道炎症的相关功能。
PNAS：神经系统在哮喘症发病过程中的重要作用
哮喘症是一种严重的疾病，每年全世界有25万人因该病死亡，哮喘症个体往往伴随着气管过度激活以及因粘液阻塞而引起的肺内膜增厚，当前治疗哮喘的疗法主要是利用免疫系统抑制的方法；近日，刊登在国际杂志PNAS上的一篇研究论文中，来自霍华德休斯顿医学院的研究人员通过研究表明，机体的感觉神经元可以控制个体的支气管功能亢进。
PNAS：抑制哮喘相关炎症的简单分子
近日，研究发现治疗哮喘的新候选药物：基于糖的简单合成分子能有效地抑制支气管炎症，而且比当前广泛使用的处方药能在更早期阶段发挥作用。在对小鼠的研究中，硫酸艾杜糖醛酸可防止粘液分泌过程的发展、降低炎症等。
可减轻哮喘发作与过敏的药物
一种被称作quilizumab的实验性药物或能通过在病人中降低某种叫做E型免疫球蛋白（IgE）的炎性蛋白浓度从而减少哮喘及过敏症状。早期阶段的临床试验提示，该药会在某一天成为一种对数百万罹患严重哮喘或过敏者有效的治
第二代TLR-9哮喘促效药AZD1419进入临床前毒性研究
近日，Dynavax 和AstraZeneca联合宣布新药AZD1419开展临床前毒性研究。 AZD1419是第二代TLR-9哮喘促效药。 研发经费全部由AstraZeneca负担，按照合作协议，随着合作的展开Dynavax将得到260万美元的补偿。 在对过敏性哮喘实验小鼠的临床前研究中证明，AZD1419能够产生长时间药效。