IMO-2125联合ipilimumab治疗黑色素瘤获FDA快速通道认定
11月29日，专门为癌症及罕见病患者开发Toll样受体及RNA疗法的美国临床阶段生物制药公司Idera Pharmaceuticals表示，美国FDA已经对公司的主导药物IMO-2125与Ipilimumab联用治疗PD-1治疗失败的转移性黑毒素瘤患者给予了快速通道认定。FDA的快速通道地位旨在对那些在严重威胁生命疾病的治疗上具有重大潜力的药物或生物制品给予开发和审评过程的加速。Ide
肠道细菌调节黑色素瘤对免疫疗法作出的反应
图片来自Dr. Luigi Nezi。2017年11月4日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国德州大学MD安德森癌症中心的研究人员报道生活在人肠道中的细菌能够如何影响癌症对免疫疗法作出的反应，这为改进治疗的研究开辟新的途径。相关研究结果于2017年11月2日在线发表在Science期刊上，论文标题为“Gut microbiome modulates response to anti
降低黑色素瘤复发 Opdivo再获FDA优先审评
近日，BMS公司宣布，FDA 已经授予其Opdivo（nivolumab）补充生物制剂许可申请（sBLA）的优先审评资格，用以治疗在完全手术切除后具有复发高风险的黑色素瘤患者。FDA此前已对该申请授予了突破性疗法认定，这是Opdivo获得的第七个突破性疗法认定。该申请基于正在进行的第3期CheckMate -238临床研究的数据，该研究评估了Opdivo在完全切除IIIb/
BMS向FDA提交Opdivo黑色素瘤适应症申请
近日，百时美施贵宝（BMS）正积极地向FDA提交关于Opdivo(Nivolumab)作为治疗手术切除后高危黑色素瘤患者的治疗手段的申请。申请理由是根据一项名为Checkmate-238的研究数据，该试验对比了该药物与BMS Yervoy的免疫治疗效果。BMS肿瘤学研究主管Fouad Namouni博士表示，“该药物是为了防止癌症复发而不是等待肿瘤复发后在进行治疗。当肿瘤被去除时，经常
黑色素瘤研究进展一览
2017年10月8日 讯 /生物谷BIOON/ --本期为大家带来的是黑色素瘤相关领域的研究进展，希望读者朋友们能够喜欢。1. Cell Rep：重磅！促进癌变的转录因子或能有效抑制黑色素瘤发展DOI: 10.1016/j.celrep.2017.08.057近日，一项刊登于国际杂志Cell Reports上的研究报告中，来自Roswell Park癌症研究所的研究人员通过研究发现，对一种癌症类型
Nature：黑色素瘤抵抗现存的组合疗法之谜
图片来自Yueyao Zhu and Wei Guo。2017年10月3日/生物谷BIOON/---在2014年，针对转移性黑色素瘤患者的新组合疗法因有助延长这些患者的寿命而上市。然而不幸的是，在经过几个月的治疗后，几乎接受这种治疗方案的所有患者最终都复发了。在一项新的研究中，来自美国宾夕法尼亚大学、威斯达研究所和中国杭州师范大学、北京大学等研究机构的研究人员揭示出为何这些复发会发生。尽管这些组合
北京大学肿瘤医院郭军教授团队黑色素瘤研究取得系列进展
亚洲黑色素瘤由于在亚型上与西方黑色素瘤存在较大差异，缺乏对亚洲黑色素瘤亚型的深入研究，导致亚洲黑色素瘤患者的总体生存率显着低于西方国家。北京大学肿瘤医院郭军教授领导的团队针对亚洲黑色素瘤亚型进行了系统研究，近期取得多项进展。开展了迄今最大队列的黄种人黑色素瘤驱动基因变异分析，回顾性分析了2793例黑色素瘤样本中MAPK和TERT通路关键基因突变情况及其临床意义，证实KIT和NRAS基因突变是重要的
促进癌变的转录因子或能有效抑制黑色素瘤发展
2017年10月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登于国际杂志Cell Reports上的研究报告中，来自Roswell Park癌症研究所的研究人员通过研究发现，对一种癌症类型非常有效的疗法或许会促进其它类型的癌症不断进展，相关研究或有望帮助研究人员开发能够有效抵御癌症的新型疗法。图片来源：Roswell Park Cancer Institute转录因子FOXQ1是一种大家熟知的
新疗法可阻止黑色素瘤扩散！
2017年9月13日讯 /生物谷BIOON/—研究者说，一个新的疗法可阻止世界上最致命的皮肤癌--黑色素瘤向其它器官的扩散。澳大利亚悉尼黑色素瘤研究所进行的两项国际药物试验结果证明，在已接受手术切除了肿瘤的三期患者中，疾病的扩散得到了成功阻止。"这些临床试验结果表明，我们可以终止疾病，有效预防其扩散并挽救生命。" 该研究所的医疗总监Georgina Long在New England Journal
ESMO：诺华新药组合治疗黑色素瘤，可降低 53% 复发风险
今日，诺华（Novartis）宣布了一项 3 期临床试验的结果，表明 Tafinlar（dabrafenib）加 Mekinist（trametinib）辅助治疗可以将有 BRAF V600 突变阳性的黑色素瘤患者的疾病复发风险降低 53%。全球每年约诊断出 20 万例黑色素瘤新病例，其中约有一半具有 BRAF 突变。基因测试可以确定肿瘤是否具有 BRAF 突变。接受手术治疗的黑色素瘤患者有较高的