葛兰素史克宣布启动黑色素瘤Dabrafenib/Trametinib药物组合III期研究项目
2012年5月29日，葛兰素史克（GSK）今天宣布启动一个III期项目，在BRAF突变呈阳性的转移性皮肤黑色素瘤（metastatic cutaneous melanoma）患者中评价dabrafenib（BRAF抑制剂）和trametinib（MEK抑制剂）组合药物的疗效。
Oncothyreon公司启动PX-866+vemurafenib黑色素瘤I/II期试验
2012年6月1日，Oncothyreon公司今天宣布，启动PX-866及vemurafenib（Zelboraf）组合的I/II期临床试验。PX-866是Oncothyreon公司的研究性小分子化合物，旨在抑制磷脂酰肌醇-3-激酶（PI-3K）的活性。Vemurafenib是一种激酶抑制剂，用于手术不可切除性或转移性、携带BRAFV600E突变的黑色素瘤的治疗。
JBC：研究发现黑色素瘤皮肤癌新的潜在治疗靶点
2012年8月16日 讯 /生物谷BIOON/ --一项新的研究发现了黑色素瘤治疗的潜在新靶标，黑色素瘤是一种最致命的皮肤癌。Silvia Penuela和Dale Laird发现了一个新的通道形成蛋白Pannexin（Panx1）在健康的皮肤细胞表面上处于正常水平。但他们发现，黑色素瘤中，Panx1是过度生成的，是处于一种病态水平的。研究人员还发现，如果减少或敲除其表达，能使瘤细胞变得正常。
J Clin Can Res：舒尼替尼为黑色素瘤治疗带来新希望
近日，来自国外的研究人员表示，他们发现了一种可以治疗转移性黑色素瘤的新方法，相关的研究成果于近日刊登在了国际癌症杂志Journal of Clinical Cancer Research上。
PNAS：利用自身T细胞治疗晚期黑色素瘤
近日，一项发表在3月5日的PNAS杂志上的小规模试验研究结果表明，发展中的转移性黑色素瘤患者在给予经实验室培养的来源于自身的数十亿个抗肿瘤细胞克隆治疗后，防止这种最危险的皮肤癌恶化的希望很大。 黑色素瘤是一种由皮肤色素生成细胞恶变发展而来的肿瘤类型。转移性黑色素瘤是指黑色素瘤已扩散到身体的其他部位如皮肤下组织、淋巴结或器官如肺、肝、脑及骨骼组织。
生物标记物能够确定患者对特定黑色素瘤药物的反应
2013年10月31日讯 /生物谷BIOON/ --科学家最近发现一种生物标记物可以帮助预测BRAF突变型黑色素瘤患者是否对靶向该基因的药物有抗性。这一研究有助于帮助患者寻找更理想疗法。虽然黑色素瘤有一半是由BRAF突变引起的，但不是所有病例都能通过现有的两种药物治疗。科学家通过检测一种S6蛋白磷酸化程度来表征患者对药物的敏感程度。磷酸化程度越低，药物的疗效越好。
葛兰素史克公司Dabrafenib/Trametinib药物组合将成为恶性黑色素瘤治疗临床金标准
激动人心的新药审批迎来了恶性黑色素瘤治疗的显着变化，据Decision Resources公司调查结果。 伯灵顿，马萨诸塞州，2012年2月27日（美国商业资讯）- Decision Resources，世界领先的制药及医疗保健问题研究资讯公司，根据临床数据及所采访的思想领袖-罗氏(Roche)/基因泰克(Genetech)/第一三共制药(Daiichi Sankyo)/ 株式会社(Chugai
Vical黑色素瘤药物Allovectin三期研究失败
2013年8月13日讯 /生物谷BIOON/ --Vical生物医药公司日前宣布其开发的用于治疗黑色素瘤的免疫疗法药物Allovectin三期临床研究未能达到其预期目标而宣告失败。也由于这次失败，公司被迫放弃这项曾经被市场寄予厚望的项目。Vical并未披露这次研究的具体数据仅表示将在稍后举行会议公布。
Cancer Discovery：携带BRAF L597和K601突变的黑色素瘤对MEK抑制剂药物治疗敏感
在一项新研究中，研究人员发现发生罕见BRAF基因突变的黑色素瘤患者对MEK抑制剂药物作出反应，这就为开展日常筛选和治疗携带BRAF L597突变的黑色素瘤患者提供理论基础。 在大约40%到50%的黑色素瘤中，经常发生BRAF V600E或KIT突变。阻断或抑制BRAF V600E的药物最近被批准用来治疗携带这些突变的黑色素瘤患者。
Cancer Discovery：免疫细胞治疗黑色素瘤
2013年3月18日 讯 /生物谷BIOON/ --加州大学洛杉矶分校（UCLA）和加州理工学院的科学家最近完成的一项新研究中，基因改造的免疫细胞可能有助于改善黑色素瘤的治疗，往黑色素瘤往是致命的一种皮肤癌。