转移性肺癌很难熬，怎样才能过得舒服一些？
【转移性非小细胞肺癌：治疗呼吸急促的小贴士】从放松技术到药物治疗，许多方法都可能有助于改善呼吸。呼吸短促是转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中常见的问题。虽然很难确切知道这种症状的流行程度，但2016年9月发表在韩国《延世医学杂志》上的一项研究发现，57%的非小细胞肺癌患者都有这种症状。加州萨克拉门托加州大学戴维斯综合癌症中心的癌症专家说，呼吸困难的人在坐或站立时可能能够正常呼吸，但是如果他们爬
肺癌患者福音：新药Afatinib获批治疗转移性非小细胞肺癌
【FDA批准吉洛特里夫(Afatinib)治疗EGFR突变非小细胞肺癌】美国食品和药物管理局(FDA)批准了补充新药用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，其肿瘤具有经FDA批准的无耐药表皮生长因子受体(EGFR)突变。新的标签包括另外三个EGFR突变的数据：L861Q，G719X和S768I。GILOTRIF是一种口服药，每日一次的片剂，此前在美国获得批准，用于治疗肺鳞状细胞癌，经过治疗的患者
基因泰克ALK阳性转移性非小细胞肺癌一线药物Alecensa获FDA批准！
2017年11月13日讯 /生物谷BIOON/ --11月6日，基因泰克（Genentech）宣布，FDA批准了Alecensa（alectinib）的补充新药申请（sNDA），用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。据美国癌症协会估计，2017年超过22万美国人将被诊断为肺癌，其中NSCLC患者占比高达85%。 据估计，美国约有60%的肺癌病例在诊断时已经进入晚期。约有5%
CheckMate-214 III期临床研究证实Nivolumab与Ipilimumab联合治疗在初治晚期及转移性肾细胞癌患者中具有显着生存获益
（2017年9月10日，美国新泽西州普林斯顿） - 百时美施贵宝公司（纽约证交所代码：BMY）今日公布了CheckMate-214的III期临床研究结果，该研究旨在评估Nivolumab与Ipilimumab联合的方案对比舒尼替尼用于初治晚期或转移性肾细胞癌（RCC）患者的情况，包括关键亚组数据。在针对中高危患者总体生存（OS）的中期分析中（最短随访时间为17.5个月，OS为主要研究终点之一），与
阿斯利康Imfinzi/tremelimumab免疫组合一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）III期临床失败
2017年7月27日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日公布了PD-L1免疫疗法Imfinzi（durvalumab）一线治疗转移性（IV期）非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床研究MYSTIC的初步数据。该研究是一项随机、开放标签、多中心、全球性III期研究，在表皮生长因子受体（EGFR）和间变性淋巴瘤激酶（ALK）野生型局部晚期或转移
nivolumab单药治疗和nivolumab与ipilimumab联合治疗在复发性小细胞肺癌中达到出色的缓解率和生存率
百时美施贵宝公司（纽约证交所代码： BMY）今日发布了一项名为CheckMate-032的I/II期开放标签临床研究中Nivolumab单药治疗 [剂量3mg/kg，每2周一次（受试者人数=98例）]和Nivolumab与Ipilimumab联合治疗[Nivolumab剂
基因测序解释RAS基因突变位点对于转移性结肠癌患者复发率和生存率的影响
基因测序揭示RAS基因突变位点对于转移性结肠癌患者复发率和生存率的影响在过去30年中的科学研究中，科学家们发现更清楚地了解癌症基因突变及其在癌症发生发展当中的影响，对于评估癌症发展程度，转移风险及疾病预后
FDA今日批准唯一治疗转移性肺癌的抗PD-L1新药
今天，罗氏（Roche）集团旗下基因泰克（Genentech）公司宣布，美国FDA批准其免疫疗法药物TECENTRIQ（atezolizumab）用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。适用患者人群在含铂化疗期间或之后疾病以后有所恶化进展，
ESMO2016：礼来和默沙东组合疗法Keytruda-培美曲赛-卡铂三联方案一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）客观缓解率达55%
Keytruda-培美曲赛-卡铂是迄今为止唯一一个一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）疗效显著优于标准护理的PD-1组合方案
PNAS:科学家在高转移性肺癌细胞中发现重要分子
近日，来自美国费城Fox Chase癌症中心的研究人员在国际学术期刊PNAS上在线发表了一项最新研究进展，他们通过筛选找到了一个参与非小细胞肺癌侵袭转移的重要分子，同时也为预测该疾病的恶性程度提供了一个潜在的生物标记物。