Cell Death＆Disease：PIK3CA突变或可帮助结直肠癌病人预测化疗效果
2018年7月8日 讯 /生物谷BIOON/ --化疗是结直肠癌治疗的一种重要手段，但是据统计只有大约一半的病人能够从化疗治疗中获得好的治疗效果。为进一步提高对病人的精准治疗效果，来自济南军区总医院的研究人员探究了PIK3CA突变在结直肠癌化疗过程中的潜在预测价值和作用机制。在这项研究中，研究人员回顾了收集的440例结直肠癌病人样本，并通过一种荧光PCR方法进行检测，根据随访数据和就医记录对一线化
维生素D预防结直肠癌提供新参考 女性相比男性更明显
近日，美国《国家癌症研究所杂志（JNCI）》发布了一篇论文报告，美国癌症协会、哈佛大学、美国国家癌症研究所以及全球其他20余家医疗机构的医学科学家们，基于超万人大样本数据提示，人体内循环维生素D水平与结直肠癌风险呈负相关性。女性体内维生素D水平升高，结直肠风险显着降低，男性维生素D水平升高，结直肠癌风险呈现降低趋势，但无统计学显着性。预防结直肠癌风险最理想的维生素D水平在7
JNCI：大规模国际研究阐明维生素D或能有效降低机体患结直肠癌的风险
2018年6月21日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志the Journal of the National Cancer Institute上的研究报告中，来自哈佛大学公共卫生学院等20多个机构的研究人员通过研究发现，机体中循环的维生素D浓度较高或与结直肠癌发病风险降低直接相关，这项研究再次证实了此前研究人员发现的维生素D对于有效抑制结肠癌的保护性作用。为了能有效预防结直肠
结直肠癌——从肿瘤异质性到精准治疗你真的清楚吗？
近年来，结直肠癌（CRC）的高异质性已越来越受到关注。因此，根据独特的肿瘤生物学开发生物标志物，将CRC患者分层到不同的预后及治疗反应亚组是有必要的。目前已常规应用的标志物如：RAS突变状态用于指导抗EGFR药物治疗、错配修复状态（MMR）指导早期CRC辅助化疗等。分子生物学的发展助力了临床更好地了解CRC、更精确地使用靶向治疗方案，在过去十年中，分子生物学在这方面的成就可
Oncogene：南京医科大学揭示LACTB抑制结直肠癌的重要机制
2018年6月14日 讯 /生物谷BIOON/ --结直肠癌是最常见的恶性肿瘤之一，与其他实体肿瘤一样，抑癌基因的失活和癌基因的激活也会在结直肠癌发育和进展过程中出现。最近有研究发现一个新的肿瘤抑制因子，LACTB，能够抑制肿瘤进展，但是该分子在结直肠癌中的功能和临床意义仍然没有得到深入了解。最近来自南京医科大学的研究人员对LACTB在结直肠癌中的作用及机制进行了研究，相关研究结果发表在国际学术期
基于人工智能的结直肠癌研究取得进展
近年来，人工智能（Artificial Intelligence，AI）迅猛发展，从AlphaGo连续击败人类棋手，到各大汽车厂商争相推出的无人驾驶技术，人工智能在多个领域取得了突破性的进展。在人工智能的各大产业中，医疗加人工智能方向已然成为瞩目焦点，备受关注。人工智能在医疗中的应用能够有效缓解我国医疗资源严重短缺、分布失衡的现状，提高医疗系统的运行效率，甚至推动整个医疗行
JBC：靶向组蛋白去甲基化酶 为治疗结直肠癌提供新靶点
2018年5月27日 讯 /生物谷BIOON/ --组蛋白去甲基化酶JMJD1A在多种肿瘤中存在过表达能够促进癌症进展。之前研究表明JMJD1A能够促进结直肠癌进展，但是该分子在结直肠癌中的作用还没有得到完全了解。最近来自厦门大学的研究人员发现JMJD1A能够通过Wnt/β-catenin信号途径促进结直肠癌进展并揭示了具体机制，相关研究结果发表在国际学术期刊JBC上。在这项研究中，研究人员报道J
Cancer Immunol Res：CAR T细胞疗法成功清除小鼠转移性结直肠癌
2018年5月5日讯 /生物谷BIOON /——过继性T细胞疗法成功的主要障碍之一就是找不到对正常器官没有毒性却又可以引导有效靶向肿瘤的抗原。过去的工作已经发现表达靶向结直肠癌抗原GUCY2C的嵌合抗原受体（CAR）T细胞可以治疗已经转移的结直肠癌，同时对正常表达GUCY2C的小肠上皮细胞无毒性。图片来源：American Association for Cancer Research在一项最新研
发现结直肠癌的新诱因！
2018年4月5日讯 /生物谷BIOON /——结肠癌是癌症相关死亡最常见的第二大诱因。长期以来，科学家们都知道APC蛋白在预防结直肠癌中发挥着关键作用。APC失活会促使结直肠癌的发生，而APC失活导致了几乎80%的结直肠癌。来自达特茅斯诺里斯棉花癌症中心的Yashi Ahmed博士实验室的研究人员与范德堡大学Ethan Lee博士课题组及迈阿密大学西尔维斯特综合癌症中心的David Robbin
百时美免疫组合疗法Opdivo+Yervoy治疗MSI-H/dMMR结直肠癌获FDA优先审批
2018年03月29日/生物谷BIOON/--肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝（BMS）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理免疫组合疗法Opdivo（nivulomab）+Yervoy（ipilimumab）一项补充生物制品许可（sBLA）并授予了优先审查资格（PRD），FDA预计将在2018年7月10日做出审查决定。此次sBLA，寻求FDA批准Opdivo+Yervoy组合疗法用于既往接受