FDA批准阿比特龙联合泼尼松用于早期转移性前列腺癌治疗
2月8日，强生旗下杨森制药表示，美国FDA批准了公司ZYTIGA？ (abiraterone acetate，醋酸阿比特龙)的新适应症申请，用于联合prednisone（泼尼松）治疗转移性高危去势敏感型前列腺癌（CSPC）。新适应症的批准是基于关键性临床3期试验LATITUDE的数据，该研究发现在转移性高危CSPC患者中，与安慰剂相比，ZYTIGA与泼尼松联合使用，死亡率可以降低38%
Journal of Nuclear Medicine：PET技术帮助筛选对”抢救性放疗“疗法敏感的前列腺癌患者
2017年12月5日/生物谷BIOON/---根据最近发表在《The Journal of Nuclear Medicine》杂志上的一篇文章，对于放疗后体内PSA（一类肿瘤标志物）的水平显著提高的患者来说，早期的治疗也会起到一定的帮助。研究者们发现通过PET扫描的手段能够鉴定出哪些患者能够从抢救性放疗（salvage radiation treatment，SRT）中获益。“这项研究具有一定的创
Oncotarget:新研究首次证明PD-1抗体可治疗转移性前列腺癌
重建肿瘤特异性免疫是一种非常具有前景的癌症治疗策略，目前对黑色素瘤和肺癌病人比较有效。最近一项新研究为前列腺癌的免疫治疗燃起了希望，研究表明这种方法或可帮助男性治疗前列腺癌。
早期侵袭程度较小的转移性去势抵抗性前列腺癌患者使用醋酸阿比特龙片联合泼尼松治疗生存获益更多
欧洲泌尿外科学会（EAU）2016学术大会上，西安杨森制药有限公司公布，COU-AA-302研究III期试验的事后分析显示，早期侵袭程度较小且未化疗过的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者使用醋酸阿比特龙片联合泼尼松治
拜耳前列腺癌新药Xofigo获日本批准用于骨转移去势抵抗性前列腺癌
Xofigo是全球首个α-粒子辐射放射性治疗药物，年销售峰值高达15亿美元。Xofigo以一种全新的方式改善患者的生存，同时具有良好的安全性。
CFDA批准泽珂® （ZYTIGA®）用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌
2015年５月２１日/生物谷BIOON/--西安杨森制药有限公司今天宣布，国家食品药品监督管理总局已经批准药品泽珂®（ZYTIGA®) ，即醋酸阿比特龙片与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。前
JCI:SRC-2依赖性代谢重组调节前列腺癌细胞生存与转移
近日，著名国际期刊JCI发表了美国科学家的一项最新研究成果，他们发现转录共调控因子SRC-2在前列腺癌细胞中高表达，并且与原位肿瘤相比，发生转移的肿瘤细胞中SRC-2驱动的代谢相关基因表达更高，该项研究证明了SRC-2驱动的代谢重编程对前列腺癌细胞存活生长和转移至关重要。
Cancer Discov：开发出转移性前列腺癌的非侵袭性监控疗法
2012年10月24日 讯 /生物谷BIOON/ --针对转移性的前列腺癌的新型疗法或许会停止患者对起初疗法的反应，这需要对患者的血液进行特定的癌症分析。前列腺癌细胞的生长和存活依赖于特定的信号路径，这些信号是通过一种名为雄激素受体的蛋白质来实现的。
中国前列腺癌联盟联合西安杨森探讨转移性去势抵抗性前列腺癌新疗法
扬森发布转移性前列腺癌新药Zytiga3期临床结果
近日，美国扬森研发中心公布3期Zytiga加prednisone用于治疗和系统转移性前列腺癌的可喜结果。 这个临床试验又叫做COU-AA-302，设置了双盲安慰剂控制对照，共招募了1088名患者，对他们随机进行Zytiga或者安慰剂治疗。 扬森全球研发主席William N.Hait说：“COU-AA-302研究对于治疗转移性前列腺癌很有帮助。