激素敏感性前列腺癌(HSPC)新药!安斯泰来Xtandi(恩扎卢胺)新适应症获欧盟批准,已在中国上市!
在中国,Xtandi已被批准2个治疗适应症:转移性和非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。
Mol Cancer:抑制V-ATPase可降低去势抵抗前列腺癌中突变雄激素受体活性
近期,Bradleigh Whitton教授及其团队开展了有关V-ATPase和前列腺癌关系的实验,实验结果表明V-ATPase失调通过影响AR功能直接与激素反应性前列腺癌和CRPC有关。特别是,V-ATPase抑制可以减少AR信号传导,而与突变AR的表达无关。
前列腺癌(mCRPC)新药!强生放弃Erlead(阿帕他胺)+Zytiga(醋酸阿比特龙)+泼尼松三联方案监管申请!
在3期试验中,与对照方案相比,三联方案虽然降低了疾病进展风险,但没有显著延长总生存期(OS)。
PNAS:雌激素受体激动剂或能联合雄激素剥夺疗法有效治疗难治性前列腺癌
2021年4月7日 讯 /生物谷BIOON/ --前列腺癌是男性第二大高发癌症,也是引发男性癌症死亡的第五大原因,2018年全球就有130万新发病例以及359,000例死亡病例;雄激素剥夺疗法(ADT, Androgen deprivation therapy)是针对晚期或转移性前列腺癌(pCa)的标准化治疗手段,ADT是利用促黄体激素释放激素激动剂或拮抗剂
基石药业宣布选择性RET抑制剂普吉华®(普拉替尼胶囊)扩展适应症申请已获国家药品监督管理局受理并被纳入优先审评——用于治疗晚期或转移性RET变异的甲状腺癌患者
(中国苏州,2021年4月26日)基石药业 (香港联交所代码: 2616),一家专注于开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的领先生物制药公司,今日宣布,选择性RET抑制剂普吉华®(普拉替尼胶囊)扩展适应症申请已获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理并被纳入优先审评,该项扩展适应症包括需要系统性治疗的晚期或转移性转染重排
PNAS:破坏激素疗法抵抗性前列腺癌的金钟罩
2021年3月27日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,通过研究前列腺癌的细胞代谢,来自美国杜克大学等研究机构的研究人员鉴定出激素疗法最终失败的一个关键原因,同时也提出了一种全新的治疗方法来绕过这个问题。相关研究结果发表在2021年3月30日的PNAS期刊上,论文标题为“A glutaminase isoform switch drives the
晚期前列腺癌首个口服ADT疗法!GnRH受体拮抗剂Orgovyx在欧盟进入审查:去势率高达96.7%!
Orgovyx已获美国FDA批准,是第一个治疗晚期前列腺癌的口服GnRH受体拮抗剂。
激素敏感性前列腺癌新药!安斯泰来Xtandi(恩扎卢胺)新适应症欧盟即将获批,已在中国上市!
在中国,Xtandi已被批准2个治疗适应症:转移性和非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。
乳腺癌靶向药物!辉瑞公布Ibrance(爱博新)一线治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌真实世界疗效证据!
与来曲唑相比,Ibrance+来曲唑一线治疗将疾病进展风险降低42%、将死亡风险降低34%。
前列腺癌创新疗法!诺华PSMA靶向性配体放射疗法177Lu-PSMA-617 III期研究获得成功!
与最佳支持护理(BSC)相比,177Lu-PSMA-617联合BSC显著延长了总生存期(OS)和放射学无进展生存期(rPFS)。