Cell：首次构建出整个神经系统的完整基因表达图谱
2021年7月28日讯/生物谷BIOON/---人类的大脑有1000亿个神经元，而秀丽隐杆线虫只有302个。秀丽隐杆线虫雌雄同体共存在118种神经元类型。在一项新的研究中，美国范德堡大学细胞与发育生物学系研究助理教授Seth Taylor和David Miller教授与来自哥伦比亚大学和耶鲁大学的研究人员一起构建出秀丽隐杆线虫（Caenorhabditis
Genes & Devel：科学家揭示如何阻断癌细胞的转录？
2021年7月27日 讯 /生物谷BIOON/ --阐明介导子如何与TFIID串扰促进启动子-增强子之间的交流沟通对于揭示增强子功能的机制非常重要；近日，一篇发表在国际杂志Genes & Development上题为“The Pol II preinitiation complex (PIC) influences Mediator binding
Nat Immunol：人类自身炎性疾病研究新发现：ELF4或能作为人类机体炎症的转录调节子
2021年8月4日 讯 /生物谷BIOON/ --目前研究人员并不是非常清楚专门用于限制炎性免疫细胞破坏潜力的转录因子。近日，一篇发表在国际杂志Nature Immunology上题为“Human autoinflammatory disease reveals ELF4 as a transcriptional regulator of inflammat
Genome Biology：中国科学家提出动物性染色体起源新假说，首个鱼类Y染色体完整图谱出炉
福建省淡水水产研究所薛凌展团队联合福建师范大学、华中农业大学和维也纳大学等单位，在Genome Biology 在线发表题为“ Telomere-to-telomere assembly of a fish Y chromosome reveals the origin of a young sex chromosome pair ”
:黄超兰与高福团队描绘新冠刺突蛋白糖基化图谱, 揭示“O-Follow-N”糖基化新规律
蛋白质糖基化修饰是生物体内最重要的翻译后修饰之一，发生在细胞50%-70%的蛋白上。病毒囊膜蛋白的糖基化修饰具有广泛的功能，包括调控蛋白质稳定性、病毒的趋向性、和保护潜在的抗原表位免受免疫监视等。深入了解新型冠状病毒（SARS-CoV-2）刺突蛋白（Spike， S）的糖基化修饰对于新型冠状病毒肺炎（COVID-19）发病机制的探索，
研究人员绘制人体组织5－羟甲基胞嘧啶图谱
北京大学生命科学学院、北大-清华生命科学联合中心伊成器团队、北京大学生命科学学院陶伟团队和北京大学第一医院张骞团队，在Nature Communications上合作发表了题为“Tissue-specific 5-hydroxymethylcytosine landscape of the human genome”的论文，绘制了多种人体组织5-羟甲基胞嘧啶
Nat Immunol：两种转录因子或能互相合作抑制肿瘤浸润性CAR-T细胞的耗竭 有望改善多种癌症的治疗
2021年7月27日 讯 /生物谷BIOON/ --转录因子—活化T细胞核因子（NFAT，nuclear factor of activated T cells）和激活蛋白1（AP-1）能互相合作来促进T细胞的效应功能，但NFAT在AP-1缺失时会施加一种T细胞低反应性（耗竭）的负反馈程序。与肿瘤的斗争似乎是一场马拉松，而不是短跑，对于抗癌T细胞而言，比赛的
科学家首次成功绘制出人类小脑发育的分子图谱！
2021年7月15日 讯 /生物谷BIOON/ --小脑是人类后脑的一个主要结构，其对实现机体的多种运动功能非常重要，同时对于机体的认知功能、情绪调节和语言处理功能也具有关键作用；然而，与大脑皮层相比，研究人员对小脑的研究仍然并不多，也不清楚随着时间延续小脑的发展情况是怎样的。近日，一篇刊登在国际杂志Nature Neuroscience上题为“Spatia
Journal of Genetics and Genomics：单细胞分辨率绘制水稻幼苗叶和根的转录组图谱
水稻作为重要的粮食作物，为全球一半以上的人口提供主粮；同时，水稻作为单子叶模式植物，其个体发育与细胞分化受到了科研人员持续和广泛的关注。细胞功能的分化常常可以体现为基因表达的差异。新兴的单细胞转录组测序技术使高通量探究细胞的功能分化成为可能。绘制水稻全苗单细胞转录图谱将为单子叶植物的研究工作提供关键的基础资源，为理解植物发育的转录调控
PNAS：科学家有望绘制出哺乳动物机体免疫系统的新型图谱
2021年7月10日 讯 /生物谷BIOON/ --正向遗传学研究使用减数分裂图谱来列举证据证明通常由种系突变所诱导的特定突变是某一表明的致病因素；尤其是在小规模的人群血统中，多种突变的共分离、偶尔不知道的突变以及纯合子的缺乏可能会导致错误的因果声明，近日，一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sci