安进/UCB新一代药物Evenity欧盟获批，用于高骨折风险的绝经后女性！
2019年12月13日讯 /生物谷BIOON/ --生物技术巨头安进（Amgen）与合作伙伴优时比（UCB）近日联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准Evenity（romosozumab），用于有高骨折风险的绝经后女性，治疗严重骨质疏松症。Evenity是自2010年以来欧盟批准的首个骨质疏松症新药，该药具有促进骨形成和减少骨吸收的双重作用，可降低患者发生骨折
双剑合璧，精准检测：生物梅里埃推出新一代血流感染解决方案
11月30日，全球领先的诊断企业，感染病原学诊断行业领导者生物梅里埃公司宣布全新的BACT/ALERT® FAN® Plus血培养瓶正式在中国上市，搭配旗下革新型BACT/ALERT® VIRTUO® 全自动血培养系统，双剑合璧，实现更快速、更精准的血培养检测，为中国患者带来新一代的血流感染解决方案。现场合影“限抗令”再升级 血培养助力精准医疗当前，细菌耐药已成为全球公共健康领域的重大挑战，世界卫
西安杨森宣布旗下新一代前列腺癌治疗方案安森珂®在华获批
2019年11月27日，强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司今日宣布，旗下新一代雄激素受体抑制剂安森珂®（阿帕他胺片，英文商品名：Erleada®，apalutamide）在中国正式上市，用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者。此前，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）因安森珂®明显的临床优势授予其“优先审评”资格，并将安森珂®纳入第二批临床急需境外
安捷伦基因组学系列讲座：二代测序文库构建新理念
实验室样本量增加了，原先的机械打断仪不够用了，再买一台又没有预算，怎么办？样本来源过于稀有，初始样本量不足以支撑常规建库方法，怎么办？趋动基因的突变频率低，接近测序错误率，无法区分是真实突变还是系统错误，怎么办？安捷伦文库构建新方案，帮你省去机械打断仪，让用户获得更好的文库复杂性和覆盖率，解决低起始量样本建库问题，有效区分真实突变与系统错误，并实现快速文库构建。新方案，新理念，新高度。本次讲座将覆
NEJM：百年老药“跨界”焕新机？低价痛风药或能预防心血管事件
老药新用，不仅是经典药物焕发新活力的契机，也能降低药物研发成本，让患者更快得到帮助。近日，用于痛风治疗已有近百年历史的一款药物秋水仙碱就“跨界”迎来突破，在临床试验中证明可大幅降低心梗患者的后续心血管事件风险。这一结果在美国心脏协会（AHA）科学年会上公布，并登上《新英格兰医学杂志》。由于为炎症机制在心血管疾病治疗中的作用带来新的希望，这项研究获得了诸多关注，并被业内专家喻为“里程碑”
辉瑞二代靶向药Vizimpro(达克替尼)在亚洲患者中展现强劲疗效！
2019年11月27日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日在新加坡举行的2019年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO-Asia）上公布了第二代EGFR靶向药物Vizimpro（dacomitinib，达克替尼）治疗非小细胞肺癌（NSCLC）III期ARCHER 1050研究亚洲患者亚组分析的疗效和耐受性结果。ARCHER 1050是一项随机、开放标签、头对头III期研
2019新诊断国际高峰论坛：跨界融合，共创临床诊断新生态
2019年11月16日，由药明奥测与Mayo Clinic Laboratories联合主办的“向新而行，智享赋能”2019新诊断国际高峰论坛今天在中国上海成功举行。中外知名临床、病理及检验专家与学界翘楚、产业精英共聚一堂，围绕临床诊疗的前沿技术、发展趋势及创新实践深入交流、分享洞见。500多位与会嘉宾聚焦整合诊断这一新理念，共商跨界融合、协力赋能，共同打造临床诊断新生态。图：药明奥测首席执行官刘
新一代基础胰岛素！赛诺菲Toujeo(甘精胰岛素U300)获美国FDA批准，用于I型糖尿病儿科患者！
2019年11月28日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）新一代基础胰岛素Toujeo（甘精胰岛素，300U/mL）近日获美国食品和药物管理局（FDA）批准扩大适应症，用于6岁及以上儿童和成人患者，控制血糖水平。此前，Toujeo仅被批准用于18岁及以上成人患者。本月初，该公司公布了评估Toujeo（甘精胰岛素，300U/mL）和甘精胰岛素100U/mL（Gla-100）治疗I型糖
安捷伦基因组学系列讲座：二代测序文库构建新理念
实验室样本量增加了，原先的机械打断仪不够用了，再买一台又没有预算，怎么办？样本来源过于稀有，初始样本量不足以支撑常规建库方法，怎么办？趋动基因的突变频率低，接近测序错误率，无法区分是真实突变还是系统错误，怎么办？安捷伦文库构建新方案，帮你省去机械打断仪，让用户获得更好的文库复杂性和覆盖率，解决低起始量样本建库问题，有效区分真实突变与系统错误，并实现快速文库构建。新方案，新理念，新高度。本次讲座将覆
诺华新一代S1P受体调节剂Mayzent欧盟批准在即！
2019年11月18日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准Mayzent（siponimod），用于以复发或炎症活动的影像学特征（例如，Gd增强的T1病灶或活动性、新的或扩大的T2病灶）为证据的活动性疾病的继发进展型多发性硬化症（SPMS）成人患者的治疗。尽管每例患者的MS进展不同，