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血液病巨头百特(Baxter)向FDA提交长效版ADVATE监管申请

BAX 855是ADVATE的长效版,后者是全球处方量最多的FVIII药物,上市时间超过10年。

2014-12-02

诺和诺德考虑调整Tresiba监管策略,或对长效胰岛素市场产生重大影响

Tresiba获欧盟批准,却被FDA拒绝。目前,长效胰岛素市场,赛诺菲已提交Toujeo上市申请,礼来2015年初提交peglispro申请,Tresiba何时上市尚无时间表。

2014-11-03