赛诺菲硬化症药物Aubagio获英国NICE批准
赛诺菲口服多发性硬化症药物Aubagio获英国NICE最终批准，在英国市场，该药将与诺华药物芬戈莫德（Gilenya）展开竞争。
赛诺菲：新数据支持Lyxumia给药时间的灵活性
赛诺菲降糖药Lyxumia IIIb期试验达非劣效性主要终点，证明Lyxumia在2个时间点（主餐前和早餐前）给药均能够有效降低血糖。
FDA批准赛诺菲过敏药Nasacort非处方使用
2013年10月13日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）10月11日宣布，FDA已批准过敏药物喷鼻剂Nasacort Allergy 24HR作为一种非处方（OTC）药物，用于2岁及以上儿童和成人，治疗季节性和常年性过敏性鼻炎。在美国，Nasacort是首个也是唯一一个非处方类过敏药物喷鼻剂，将由赛诺菲旗下Chattem公司销售。
赛诺菲与HμREL合作进行临床前技术研究
2013年10月8日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头赛诺菲的美国分公司宣布与HμREL公司合作进行一项关于人工组织和细胞生物学技术的研究，这一研究旨在取代药物研发过程中实验动物的作用。根据协议，赛诺菲美国将资助HμREL公司一系列相关研究，如HμRELhumanTM 3D 肝组织共培养物。这种人工组织可被用于广泛的药物研究和细胞毒性、药物代谢研究。
上海巴斯德所手足口病基因工程疫苗研究取得新突破
6月17日，中科院上海巴斯德研究所疫苗学与抗病毒策略课题组的研究论文“A virus-like particle based bivalent vaccine confers dual protection against enterovirus 71 and coxsackievirus A16 infections in mice
赛诺菲、Regeneron风湿性关节炎三期研究数据理想
赛诺菲单抗药sarilumab首个III期试验达全部主要终点
赛诺菲单抗药sarilumab III期试验SARIL-RA-MOBILITY达到了全部3个共同主要终点，该药是首个直接靶向IL-6受体的全人源化单克隆抗体，能够阻断IL-6与其受体的结合，中断细胞因子介导的炎症信号级联。
赛诺菲多发性硬化症药物Aubagio获加拿大批准
赛诺菲口服多发性硬化症药物Aubagio获加拿大卫生部批准，用于复发型多发性硬化症（MS）成人患者的治疗。此前，Aubagio也已获欧盟批准。