赛诺菲42亿美元牵手韩美制药，摆脱糖尿病业务下滑危机
2015年11月9日讯 /生物谷BIOON/ --5日，赛诺菲与韩美制药宣布达成糖尿病全球授权合作，将共同开发一系列长效降糖药产品线。根据协议，韩美制药将获得4亿美元预付款和高达35亿美元的开发、监管和销售里程碑款项，并获得高达净销售额2位数的提成。通过这笔交易，赛诺菲将获得以下几款药物开发和销售的全球独占许可：1）长效胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP1-RA）efpeglenatide；2）
赛诺菲再签大单！3.6亿美元携手BioNTech抢滩mRNA肿瘤免疫疗法
赛诺菲与BioNTech公司宣布达成一项独占性合作和授权协议。这次强强联合将充分发挥双方研发优势，抢滩肿瘤免疫疗法，力争获得5种mRNA免疫鸡尾酒新突破。
赛诺菲中途退场 Glenmark多发性硬化症新药下家何在？
印度著名药企Glenmark医药公司最近心情很不好，原因是赛诺菲公司最近刚刚决定与其分道扬镳，不再参与到公司开发的多发性硬化症新药vatelizumab的研究进程中。这也意味着双方于2011年签订的价值6亿6千3百万美元的研发协议正是告吹。而此前，赛诺菲公司已经向Glenmark支付了5000万美元的预付款。
赛诺菲PCSK9抑制剂Praluent将在英国上市
近日，英国高胆固醇症患者迎来喜讯，赛诺菲PCSK9抑制剂Praluent将在英国上市，这无疑将为这部分患者提供更加行之有效的治疗新选择。
赛诺菲来得时再临大敌！诺和诺德长效胰岛素degludec喜获FDA批准
近日，诺和诺德发布喜讯，其超长效基础胰岛素制剂Tresiba（degludec）和双相胰岛素制剂Ryzodeg (degludec/门冬胰岛素）终获FDA批准，有望搅热胰岛素市场。
时隔两年，赛诺菲重新提交2型糖尿病药物lixisenatide美国上市申请
近日，FDA已经同意审核赛诺菲提交的上市申请，将要开始审批赛诺菲的GLP-1受体激动剂lixisenatide，该药物用来治疗成人的2型糖尿病。
赛诺菲/再生元PCSK9抑制剂Praluent获欧洲药品管理局批准
近日，赛诺菲/再生元的降胆固醇药物Praluent获欧洲药品管理局批准，用于降低某些对他汀类药物不敏感或不耐受患者的胆固醇水平。
赛诺菲汇聚全球顶尖乙肝病毒专家 加速乙肝治疗创新步伐
为寻求未来乙肝病毒药物研发新方向，赛诺菲亚太研发总部和武汉协和医院近期联合举办了第一届乙肝病毒研讨会，汇聚了多名全球顶尖专家。
谷歌牵手赛诺菲死磕糖尿病
数字医疗蓬勃发展的今天，传统医药、医疗机构纷纷同科技巨头结盟合作，实现强强联手，凭借互联网、大数据等的助力，巩固拓展自己的优势地位。近期糖尿病治疗和管理成为医药巨头同科技巨头联手合作的一大热门领域，频