临床数据公开度大排名 赛诺菲和吉利德垫底
生物伦理学监督机构的一份最新报告显示：总体来说，生物制药企业在提供新药的完整临床数据（即数据透明度）方面做得不好。一些企业，比如赛诺菲和吉利德在此项评分中远远落后。
赛诺菲42亿美元牵手韩美制药，摆脱糖尿病业务下滑危机
2015年11月9日讯 /生物谷BIOON/ --5日，赛诺菲与韩美制药宣布达成糖尿病全球授权合作，将共同开发一系列长效降糖药产品线。根据协议，韩美制药将获得4亿美元预付款和高达35亿美元的开发、监管和销售里程碑款项，并获得高达净销售额2位数的提成。通过这笔交易，赛诺菲将获得以下几款药物开发和销售的全球独占许可：1）长效胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP1-RA）efpeglenatide；2）
赛诺菲再签大单！3.6亿美元携手BioNTech抢滩mRNA肿瘤免疫疗法
赛诺菲与BioNTech公司宣布达成一项独占性合作和授权协议。这次强强联合将充分发挥双方研发优势，抢滩肿瘤免疫疗法，力争获得5种mRNA免疫鸡尾酒新突破。
赛诺菲中途退场 Glenmark多发性硬化症新药下家何在？
印度著名药企Glenmark医药公司最近心情很不好，原因是赛诺菲公司最近刚刚决定与其分道扬镳，不再参与到公司开发的多发性硬化症新药vatelizumab的研究进程中。这也意味着双方于2011年签订的价值6亿6千3百万美元的研发协议正是告吹。而此前，赛诺菲公司已经向Glenmark支付了5000万美元的预付款。
赛诺菲PCSK9抑制剂Praluent将在英国上市
近日，英国高胆固醇症患者迎来喜讯，赛诺菲PCSK9抑制剂Praluent将在英国上市，这无疑将为这部分患者提供更加行之有效的治疗新选择。
赛诺菲来得时再临大敌！诺和诺德长效胰岛素degludec喜获FDA批准
近日，诺和诺德发布喜讯，其超长效基础胰岛素制剂Tresiba（degludec）和双相胰岛素制剂Ryzodeg (degludec/门冬胰岛素）终获FDA批准，有望搅热胰岛素市场。
时隔两年，赛诺菲重新提交2型糖尿病药物lixisenatide美国上市申请
近日，FDA已经同意审核赛诺菲提交的上市申请，将要开始审批赛诺菲的GLP-1受体激动剂lixisenatide，该药物用来治疗成人的2型糖尿病。
赛诺菲/再生元PCSK9抑制剂Praluent获欧洲药品管理局批准
近日，赛诺菲/再生元的降胆固醇药物Praluent获欧洲药品管理局批准，用于降低某些对他汀类药物不敏感或不耐受患者的胆固醇水平。
