赛诺菲/安进降胆固醇药物 Praluent/Repatha同获NICE支持
英国医疗成本控制部门NICE（近日发布最新指南，推荐将赛诺菲的Praluent和安进的Repatha作为胆固醇代谢障碍患者的用药选择，这意味着PCSK9抑制剂作为新一代降胆固醇药物终于获得英国肯定。
疫苗成巨头利润新来源：辉瑞、GSK、赛诺菲、默沙东疫苗销售增长均跑赢总业绩
去年，拥有庞大疫苗产业的四家制药集团辉瑞、GSK、赛诺菲、默沙东的疫苗销售增长率均高于药品，经营利润率与药品不相上下，为25%~30%。 4月25日，菲律宾为该国100多万儿童推出了第一个针对登革热的公共免疫接种计划
赛诺菲联手DCRI、MGH开展药物依从性研究
制药巨头赛诺菲最近和杜克临床研究中心（DCRI）以及麻省综合医院（MGH）联合开展了一项基于机器学习的药物依从性研究。这一研究的目的旨在帮助研究人员建立一种能够预测2型糖尿病患者药物依从性的模型从而对今后的药物开发和临床研究设计起到指导作用。
赛诺菲前列腺癌药物Jevtana获英国NICE支持
近日，英国药物成本与疗效管理部门NICE在与赛诺菲经历了一番价格上的谈判后，终于同意推荐其前列腺癌药物Jevtana (cabazitaxel)。
安进VS赛诺菲/再生元PCSK9抑制剂专利大战，安进暂胜一筹
安进和赛诺菲/再生元就胆固醇药物Praluent专利权一战在美国拉开帷幕，首战安进告捷，美国法院判定再生元/赛诺菲的抗胆固醇药物Praluent侵犯了安进同类药物Repatha两项专利权。
赛诺菲/再生元sarilumab类风湿性关节炎III研究击败Humira
类风湿性关节炎市场历来被认为竞争异常激烈。而在这一领域中艾伯维公司凭借Humira一直占据领衔优势。然而，随着仿制药的崛起，艾伯维在该领域正遭受前所未有的挑战。不过，最近赛诺菲/再生元开发的新药sarilumab或许将成为其最大劲敌。在赛诺菲和再生元公布的一项最新临床III期研究中，该药物击败了Humira。
默克与赛诺菲正式“离婚”，不再联手在欧洲销售疫苗
默克公司（Merck & Co.）和赛诺菲巴斯德公司（Sanofi Pasteur）正在结束始于1994年的在欧洲销售这两家公司疫苗的合资公司。
赛诺菲Sarilumab临床表现力压修美乐，艾伯维要哭了！
赛诺菲、再生元齐声宣布旗下类风湿性关节炎药物sarilumab III期临床研究获得重大突破，sarilumab单一治疗达到主要临床终点，疗效力压艾伯维明星药物修美乐，服药24周可明显改善活动性类风湿性关节炎患者不适症状。
赛诺菲欧洲仿制药部门出售计划或被搁浅？
一直以来，法国制药巨头赛诺菲希望调整旗下业务的想法在业内都不是秘密。去年11月，公司CEO Olivier Brandicourt就计划剥离其动物健康部门Merial以及欧洲仿制药部门。随后，在不到一个月的时间里，赛诺菲和德国制药巨头勃林格殷格翰公司就宣布计划进行资产互换协议。双方计划用赛诺菲的Merial与后者的消费者健康部门（不包括中国区业务）进行互换。
赛诺菲第二代庞贝氏症酶替代疗法neoGAA临床I/II期表现积极疗效趋势
neoGAA是第二代阿葡糖苷酶α酶替代疗法，是第一代产品Lumizyme的升级版，被设计为以更低的剂量表现出更高的疗效。