赛诺菲 / 再生元重磅药物 Sarilumab 获 FDA 批准上市
虽然“头对头研究打败全球药王 Humira”，赛诺菲 / 再生元重磅类风湿关节炎药物 Sarilumab 上市之路并不平坦。原本 PDUFA 审批期限在 2016 年 10 月 30 日的 Sarilumab 在 2016 年 10 月 29 日收到收到 FDA 完全回复信（CRL）。FDA 在信中指出“在对赛诺菲位于诺曼底的 Le Trait 工厂进行常规现场检查后发现了一些缺陷”。虽然生产问题
The Journal Experimental of Medicine:上海巴斯德所在pDC抗病毒感染研究中取得进展
5月1日，国际期刊《实验医学杂志》（The Journal Experimental of Medicine）在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所肖晖研究组的最新研究成果：Epigenetic regulator CXXC5 recruits DNA demethylase Tet2 to regulate TLR7/9-elicited IFN response in pDCs（《表
赛诺菲/再生元抗炎药Kevzara获美国FDA批准治疗类风湿性关节炎（RA）
2017年5月23日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）合作开发的抗炎药Kevzara（sarilumab）近日喜获美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于既往接受一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARDs，例如甲氨蝶呤[MTX]）治疗缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。Kevzara
上海巴斯德所在新型溶瘤腺病毒抑瘤研究中取得进展
4月18日，国际学术期刊Oncotarget发表了中国科学院上海巴斯德研究所周东明课题组的最新研究成果，题为A Novel Oncolytic Adenovirus Based On Simian Adenovirus Serotype 24。近年来，溶瘤腺病毒因其创新性和疗效成为肿瘤治疗领域的热点。通常溶瘤腺病毒以人5型腺病毒（AdHu5）为载体，但人群中普遍存在针对Ad
上海巴斯德所等在H7N9禽流感疫苗研究中取得进展
5月12日，国际学术期刊《科学报告》（Scientific Reports）发表了中国科学院上海巴斯德研究所周东明课题组的最新研究成果，题为Both haemagglutinin-specific antibody and T cell responses induced by a chimpanzee adenoviral vaccine confer protectio
传闻赛诺菲有意收购Sarepta
2017年5月2日讯 /生物谷BIOON/ --上周，生物技术公司Sarepta Therapeutics CEO Edward Kaye宣布离任。Kaye于2015年被提名为公司的临时CEO，他在任期间促使公司开发的Exondys 51被FDA批准通过用于治疗杜氏肌营养不良症。这也是该疾病领域中FDA批准的首个药物。这一消息让Sarepta可能会被收购的传言再次出现。而分析人士和投资者普遍认为法
赛诺菲牵手Exscientia开发双特异小分子药
今天赛诺菲宣布将出资2.5亿欧元与Exscientia合作开发双特异小分子糖尿病药物。Exscientia将设计与糖尿病、NASH、减肥等代谢病相关的所谓双特异小分子药物，赛诺菲将不仅在化合物合成上寄予支持，还全部负责临床前和临床开发。现在双方选择了45个代谢病靶点，约1000种双靶点组合。Exscientia号称有技术可以筛除无法成药分子，目标是设计分子量小于500的双靶点药物。在此
上海巴斯德研究所揭示ER蛋白SCAP对登革病毒NS2B3的抑制作用及其机理
国际学术期刊Journal of virology在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所金侠研究组和生物化学与细胞生物学研究所王琛研究组共同完成的最新研究成果“ER蛋白SCAP对登革病毒NS2B3的抑制作用及其机理”（ER protein SCA
赛诺菲/再生元Dupixent获FDA批准，系首个治疗中重度特应性皮炎（AD）的靶向生物疗法
Dupixent是一种全人源化单克隆，靶向抑制2种关键炎性因子IL-4/IL-13的过度激活信号，这2种因子是特应性皮炎（AD）持续内在炎症的关键驱动因素。
阿斯利康携手赛诺菲合作开发新一代呼吸道合胞病毒（RSV）抗体药物MEDI8897
MEDI8897是新一代RSV抗体药物，在体内具有延长的半衰期，整个RSV季节只需注射一针，开发用于广泛的婴幼儿群体的被动免疫，预防RSV导致的下呼吸道疾病。