武田中国创新挑战赛重磅启动，诚邀初创企业共赴数字医疗之途
2021年5月26日，中国上海 —— 武田中国今日宣布，2021财年创新挑战赛正式启动（以下简称为挑战赛）。此次挑战赛是武田特有的开放式创新孵化器TakedaSpark启动后，首场在全国范围面向专注于前沿医疗创新初创企业的赛事。参赛企业将与武田内部团队合作，共创以患者需求为中心的数字化医疗解决方案和创新商业模式，为未来医疗新图景的构筑注入
抗体药产业化基地“赛孚士”正式开业，助力国际先进水平药物研发与生产
4月24日，江苏赛孚士生物技术有限公司（以下简称“赛孚士”）全新打造的抗体药物CDMO生产基地在泰州正式开业。这家位于泰州中国医药城的基地严格按照中国NMPA、美国FDA和欧盟EMA的GMP标准建立，实现了研究、设计、开发、分析及小试、中试、商业化生产等服务一体化，为国际先进水平的药物研发和生产又掷一子。
NEJM：赛洛西宾vs艾司西酞普兰，中重度抑郁治疗哪种药更有效？
随着社会快速发展，生活节奏和工作压力明显加大，抑郁症已经成为了人类常见的“隐形杀手”。抑郁症患者常表现为情绪消沉，悲观厌世甚至自杀，或有明显焦虑和运动性激越，甚至出现幻觉等精神病性症状，严重扰乱着患者的身心健康和家庭幸福。据世卫组织统计，我国抑郁症患病率已经达到2.1%，焦虑障碍的患病率为4.98%，是全球抑郁症疾病负担较为严重的国家
omburtamab治疗神经母细胞瘤在欧盟申请上市：1年生存率87%，赛生药业引进中国!
omburtamab有潜力成为第一个针对中枢神经系统(CNS)/软脑膜转移的神经母细胞瘤儿童患者的靶向疗法。
omburtamab治疗神经母细胞瘤美国监管更新：1年生存率87%，赛生药业引进中国!
omburtamab有潜力成为美国FDA批准的第一个针对中枢神经系统(CNS)/软脑膜转移的神经母细胞瘤儿童患者的靶向疗法。
吉利德靶向TROP-2赛妥珠单抗Trodelvy成功上市
吉利德科学公司（Gilead Sciences）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已完全批准靶向TROP-2的ADC药物“赛妥珠单抗（Trodelvy）”的上市申请，用于治疗不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）成年患者。在中国，乳腺癌位居女性恶性肿瘤发病率之首。据中国抗癌协会公布的统计数字显示，我国乳腺癌发病率为16万
“优化版赫赛汀”Margenza显著降低疾病进展/死亡风险，再鼎医药引进中国!
Margenza是第一个在头对头3期试验中与罗氏Herceptin(赫赛汀)相比显著改善无进展生存期（PFS）的HER2靶向疗法。
强生创新宣布启动未来数字技术QuickFire挑战赛
QuickFire挑战赛旨在鼓励创新者提交新颖的医疗器材构想方案，适用于心房颤动治疗、神经血管治疗及普通外科和骨科手术领域的诊断、围手术期治疗方案和新兴技术，这些想法需具有改变患者护理的潜力。得奖者将获得最高100，000美元的奖金、入驻JLABS @ 上海并获得强生及旗下子公司的专家指导。2020年1月13日强生创新与强生医疗（上海）有限公司今日宣布启动未
江苏奥赛康注射用奥美拉唑钠首家过评
1月5日，国家药监局官网显示江苏奥赛康注射用奥美拉唑钠通过一致性评价，是该品种首个过评厂家。奥美拉唑是一对活性旋光对映体的消旋混合物，属于第一代PPI类药物，具有弱碱性，可特异性结合H+-K+-ATP酶，抑制酶活性，从而抑制胃酸分泌终末环节。临床主要作为口服疗法不适用的替代疗法用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎及Zollinger-Ell