生成完整的人类X染色体序列!
2020年7月21日讯 /生物谷BIOON /——美国国家卫生研究院(NIH)下属的国家人类基因组研究所(NHGRI)的研究人员制造出了第一个人类染色体的端到端DNA序列。近日发表在《自然》(Nature)杂志上的研究结果表明，精确地生成人类染色体的碱基序列现在是可能的，这将使研究人员能够生成完整的人类基因组序列。"这一成就开启了基因组学研究的新时代，"美国国
美国研究团队首次合成人类X染色体序列
美国国立卫生研究院（NIH）下属的国家人类基因组研究所（NHGRI）的研究人员制造了人类染色体的第一个端对端 DNA 序列。这项研究于 7 月 14 日在《自然》（Nature）杂志发表，表明生成一个人类染色体的精确碱基序列如今已成为可能，未来研究人员还将能够生成人类基因组的完整序列。NHGRI 主任 Eric Green 博士说：“
科学家首次完成对人类X染色体的完整测序
据外媒报道，尽管科学家已经完成了整个人类基因组的测序但仍有一些空白。现在，遗传学家在一项具有里程碑意义的新研究中带来了一个重要的基因序列，即对整个人类X染色体从头到尾进行测序并覆盖了300多万个此前没有被绘制出来的碱基对。人类基因组计划是有史以来最雄心勃勃的科学事业之一。从1990年到2003年，一个由国际科学家组成的团队对人类基因组进行了非常详细的排序，最
Autophagy：有丝分裂中溶酶体功能揭示染色体稳定性
在最近一项研究中，Bellvitge生物医学研究所（IDIBELL）和巴塞罗那大学（UB）的研究小组与梅奥诊所和明尼苏达大学的研究人员合作，揭示了溶酶体和自噬过程在有丝分裂过程中的活跃性，并且表明其对于有丝分裂是必需的。
原因在于局部染色体信号扰乱！
2020年月5日讯 /生物谷BIOON /——19世纪末，在光镜下检测到的染色体异常揭示了一种大规模的基因组不稳定性，导致某些类型癌症的染色体数目异常。不久之后，生物化学家Otto Warburg观察到，肿瘤细胞倾向于使用与正常细胞不同的葡萄糖和能量代谢途径。我们现在知道，基因组不稳定和代谢改变是大多数肿瘤细胞的两个共同特征。基因组不稳定性自发现以来一直被研
Nature | XY性染色体大不同，减数分裂配对时为何没出错？
大多数哺乳动物雄性中的性染色体只有一个很小的同源片段，这段区域被称为假常染色体区（Pseudoautosomal region， PAR），PAR区域正确发生DNA双链断裂、配对以及交换才能确保减数分裂的正常进行【1】。在小鼠减数分裂重组过程中，发生DNA双链断裂的PAR区域大小只有大约700kb【2】。在常染色体中平均每10Mbp发生一次DNA双链断裂，P
揭示确保较小染色体在减数分裂中发生重组的机制
2020年5月15日讯/生物谷BIOON/---从鳄梨到面包酵母，从人类到斑马，有性繁殖的生物必须产生含有正常体细胞一半染色体的生殖细胞。当这些生殖细胞（如精子和卵子）在受精过程中结合在一起时，染色体数目就会恢复到正常的数量。产生生殖细胞的生物过程是一种称为减数分裂的细胞分裂。减数分裂的结果是，每个生殖细胞只含有正常体细胞的一半染色体。（在人类中，生殖细胞
研究发现赖氨酸乙酰化修饰对细菌染色体分离的调控机制
近日，中国科学院深圳先进技术研究院合成所副研究员赵维与中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所赵国屏团队在《核酸研究》（Nucleic Acids Research）杂志上发表文章"Deacetylation enhances ParB–DNA interactions affecting chromosome segregatio
新研究揭示调节染色体遗传的新机制
2020年4月11日讯/生物谷BIOON/---在每个单细胞分裂的过程中，染色体上的遗传信息必须在新产生的子细胞之间平均分配。分离酶（separase）在这个过程中起着决定性的作用。如今，在一项新的研究中，来自德国拜罗伊特大学的Susanne Hellmuth和Olaf Stemmann与来自西班牙萨拉曼卡大学的研究人员合作发现了调节分离酶活性的一种先前未知
棘腹蛙染色体易位重排的起源和进化研究获进展
染色体重排作为一种重要的突变形式，在物种形成和性染色体的形成中扮演了重要的角色，然而对其作用的机制和过程还存在诸多谜团。其中，染色体重排长期被进化学家认为可以引起重组抑制，并导致种群的遗传分化。在三种主要的重排类型中，倒位所引起的重组抑制在很多物种中被验证。但是目前还并不太明确相互易位这种重排类型是否同样会导致重组抑制，尤其是在易位会引起大量后代