为科研+检验+医疗提供新思路，「清谱科技」要让质谱仪放下大身段
对于常泡实验室的科研人员而言，质谱是个相当亲切的名词：作为一项高通量、多组分、样品适用范围广、兼具高灵敏度及高特异性、可提供丰富化学结构信息的分析手段，定量或定性实验中都少不了它的身影。在实验室外，质谱也已被广泛应用于公安违禁品检验、食品安全验证、药物研发、环境监测、临床医疗等多个领域。然而在大多数人看来，质谱始终是个相当陌生的概念。阻碍其走进大众认知及更多应用场景的门槛，在于质谱仪的
SCIEX质谱新品发布会：深耕远播三十载 创新决定未来
30年前，SCIEX在美国亚特兰大发布了首台商业化基于大气压电离源（API）的液相色谱-质谱联用仪——API III。2019年，同样在亚特兰大，SCIEX推出了三大创新技术和产品，SCIEX Triple Quad 5500+系统–QTRAP？Ready、TripleTOF 6600+LC-MS/MS系统以及Scanning SWATH采集技术。SCIEX 专注于液相色谱质谱联用技术
第三款“广谱”抗癌药！罗氏Rozlytrek获美国FDA批准，治疗NTRK融合实体瘤和ROS1阳性肺癌！
2019年08月19日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏旗下基因泰克近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已加速批准靶向抗癌药Rozlytrek（entrectinib），用于目前无有效治疗方法的12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合阳性晚期实体瘤儿科及成人患者的治疗。特别值得一提的是，Rozlytrek是FDA批准的第三款基于不同类型肿瘤的共同生物标志物而不是肿瘤
质谱适合开展临床特色项目 不会替代主流检测平台——访北京妇产医院检验科副主任曹正
质谱应用于临床具有两面性同两年前相比，临床质谱技术的关注度越来越高。细心地读者可以发现，各类医学检验相关会议都会开设质谱技术的相关主题。“2017年质谱仪的临床应用还不多，2018年开始有一些基于质谱技术的大项目。”质谱技术应用于临床有两大突出优点。一是质谱仪具有高灵敏度和高特异度，检测人员可以通过质谱技术直接看到物质的分子本质，所以质谱技术常常作为参考方法或者检验金标准。
TEPCM：磁性间充质干细胞有望改善机体的软骨修复
2019年8月7日 讯 /生物谷BIOON/ --携带超顺磁性氧化铁纳米颗粒（SPIOs，superparamagnetic iron oxide nanoparticles）的细胞能够通过外加磁场定向移动到特定位置中去，其有利于进行组织修复。图片来源：CC0 Public Domain近日，一项刊登在国际杂志Tissue Engineering Part C： Methods上题为“In Vit
Science：基因HIS1赋予水稻对β-三酮类除草剂的广谱抗性
2019年7月30日讯/生物谷BIOON/---一种有用的除草剂应当杀死杂草，但不会杀死感兴趣的作物。对于许多稻田来说，除草剂双环磺草酮（benzobicyclon, BBC）就起到了这个作用。BBC是一种抑制4-羟基苯丙酮酸双加氧酶（4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase, HPPD）的β-三酮类除草剂。但是一些水稻品种对BBC敏感，这就降低了它在杂草控制中的价值
首个与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药Vitrakvi在加拿大获批，治疗NTRK融合实体瘤
2019年08月01日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头拜耳（Bayer）近日宣布，加拿大卫生部（Health Canada）已批准靶向抗癌药Vitrakvi（larotrectinib），用于肿瘤中存在神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体瘤儿童和成人患者，具体为：NTRK基因融合阳性、没有已知的获得性耐药突变、转移性或手术切除可能导致严重并发症、没有满意的替代治疗选择的患者。
首个与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药Vitrakvi在欧盟上市在即，治疗NTRK融合实体瘤
2019年07月29日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头拜耳（Bayer）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准靶向抗癌药Vitrakvi（larotrectinib），用于肿瘤中存在神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体瘤儿童和成人患者，具体为：NTRK基因融合阳性、局部晚期、转移性或手术切除可能导致严重并发症、没有满意的替
“兼负”引领微生物质谱发展 布鲁克携新品亮相ASM 2019
2019年6月24日，美国加利福尼亚，旧金山 --刚刚落幕的2019年美国微生物学会年会（ASM Microbe 2019）上，来自世界各国的微生物专家汇聚一堂，共话微生物研究和应用的现状与未来，议题涉及抗菌药物与耐药性，临床感染与疫苗，生态、环境与进化等多个微生物领域。在本次会议上，布鲁克推介了一系列新的微生物诊断应用解决方案，重点面向日益严重的细菌耐药现状。重磅推出全新
脂质纳米晶体配方MAT2203(口服两性霉素B)获美国FDA第4项QIDP和快速通道资格
2019年07月27日/生物谷BIOON/--Matinas BioPharma是一家临床阶段的生物制药公司，专注于发现和开发治疗各种感染的抗真菌和抗细菌疗法。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予其专有的口服两性霉素B产品MAT2203治疗隐球菌性脑膜炎的合格传染病产品资格（QIDP）和快速通道资格（FTD）。之前，FDA已授予MAT2203治疗其他三种适应症的QIDP和FTD，