国家食品药品监督管理总局关于部分医疗器械变更审批和质量管理体系检查职责调整有关事宜的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 为贯彻落实《国务院机构改革和职能转变方案》，进一步深化医疗器械行政审批制度改革，依据《国务院办公厅关于印发国家食品药品监督管理总局主要职责内设机构和人员编制规定的通知》（国办发〔2013〕24号）要求，经研究，决定将部分由国家食品药品监督管理总局承担的有关职责调整至省级食品药品监督管理部门。
Ecol Eng：安溪铁观音茶叶产业链的生态经济评价研究取得进展
安溪铁观音是我国的经典名茶之一，在区域经济和可持续发展中扮演着重要的角色，但其生产和外销过程中受到各种环境和品质的困扰。当地政府和农户为解决这些问题做了大量的探索，但推广应用举步维艰。原因何在？应该如何解决？要解决这些问题，首先要做的就是对主要模式系统进行多层次的生态经济定量分析与评价，找出关键原因，然后才能对症下药。
江苏省食品药品监管局：关于部分第三类医疗器械质量管理体系检查
自国家食品药品监督管理总局6月26日下发通知，决定将该局承担的部分三类医疗器械注册证书变更审批等职责下放至省级食品药品监管部门。7月3日，江苏省食品药品监督管理局发布关于部分第三类医疗器械质量管理体系检查和注册变更审批职责调整后有关事项的通知。
“作物特殊营养品质的评价、形成机理与分子改良”项目启动
由中科院上海生命科学研究院植物生理生态研究所承担、黄继荣研究员担任首席科学家的“973”计划“作物特殊营养品质的评价、形成机理与分子改良”项目启动会于4月19日至21日在上海召开。 项目组专家、973计划”项目咨询专家，科技部基础司重大项目处和上海市科委基础研究处相关负责人，以及项目组主要学术骨干等50多人出席了会议。 启动会由陈晓亚院士主持。
Ann Surg：FDG-PET不能有效评价新辅助放化疗后的食管癌患者的缓解率
SUV2值与形态学缓解率及进行R0切除术可能性的关系 在完成初步的新辅助放化疗(CRT)后，通过非侵入式的评价手段对肿瘤缓解率进行判断有助于治疗决策的形成，从而筛选出可从手术治疗中获益的患者。而对于氟标记-氟脱氧葡萄糖正电子发射断层扫描(FDG-PET)能否提供相关临床的信息，目前仍存在争议。
中医在澳5000家诊所被正式纳入澳国家医疗体系
澳大利亚的中医师今年7月1日前完成了登记注册。从法律层面上看，中医在澳大利亚获得了合法地位，被正式纳入国家医疗体系。 中医对澳大利亚社会做出的贡献无法否认。就诊数据显示，全澳中医及针灸诊所每年服务约280万人次，其中80%的患者是以英语为母语的主流社会群体，全行业年营业额达上亿澳元。
广西科技文献共享与服务体系建设有新举措
为贯彻落实全国和全区科技创新大会的战略部署，实施科技创新驱动发展战略，广西出台了科技文献信息专项资金管理办法,加强广西科技文献信息共享与服务平台（以下简称平台）建设，提出了“勇担高参，典型先导，服务基层，注重绩效”的工作思路，努力开创广西科技文献共享与服务体系建设工作新局面。 一、围绕中心，勇担高参。
中国科学院－英国皇家学会科研评价高层研讨会在京召开
中国科学院院长白春礼 4月25日至26日，“中国科学院－英国皇家学会科研评价高层研讨会”在京召开。中国科学院院长白春礼会见了参加研讨会的双方代表并致辞，就评价的意义、评价面临的挑战以及未来的合作等与参会代表进行了深入交流。会议由英国皇家化学学会主席Dave Garner和中国科学院副秘书长潘教峰共同主持。来自英国皇家学会和中国科学院的知名科学家和科技政策专家出席了会议。
CDE发布塞来昔布AS评价概述
2012年，国家食品药品监督管理局药品评审中心（以下简称CDE）对在国内首家上市的品种发布《审评概述》。截止到目前，已经发布29个药品评价概述，10月10日CDE网站发布塞来昔布AS评价概述。1998年12月塞来昔布首先在美国获准上市，在我国，2000年8月首次获批进口，目前批准的适应症为骨关节炎、类风湿关节炎和成人急性疼痛，此次批准用于我国患者的强直性脊柱炎适应症。
CDE发布盐酸美金刚片及口服溶液评价概述
2012年，国家食品药品监督管理局药品评审中心（以下简称CDE）对在国内首家上市的品种发布《审评概述》。截止到目前，已经发布32个药品评价概述，11月16日CDE网站发布盐酸美金刚片及口服溶液评价概述。2006年9月，丹麦灵北（Lundbeck）药厂生产的盐酸美金刚片（10mg/片）（商品名：易倍申，Ebixa）获准进口我国。本品为首家通过技术审评的国产品。