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新锐B轮融资1.72亿美元,推进best-in-class记忆NK细胞平台

下一代现货型细胞疗法已经彻底进入生物制药领域,有望降低制造成本,并可能挑战主要的检查点抑制剂。近期,临床阶段生物技术公司Wugen宣布完成1.72亿美元B轮超额认购融资,由Abingworth 和Tybourne Capital Management共同领投,大量新老投资者跟投。融资收益将用于支持Wugen的best-in-class记忆NK细胞平台的进一步

2021-07-20

Nat Immunol:腺病毒载体疫苗或能重编程肺成纤维细胞生境 从而支持保护性膨胀记忆CD8+ T细胞的功能

2021年7月17日 讯 /生物谷BIOON/ --能产生持续性抗原的病原体和疫苗能够产生扩大的效应记忆CD8+ T细胞池,这种现象被称为“记忆膨胀”(memory inflation),尽管研究人员已经描述了膨胀记忆CD8+ T细胞的特性,但负责维持这类细胞功能的特定细胞类型和组织因子仍然难以确定。近日,一篇发表在国际杂志Nature Immunology

2021-07-17

当大脑中形成新记忆时神经细胞中的饱和脂肪酸水平就会升高!

2021年6月30日 讯 /生物谷BIOON/ --诸如花生四烯酸等多不饱和游离脂肪酸(FFAs,Polyunsaturated free fatty acids)主要是由膜磷脂上的磷脂酶活动所释放的,其长期以来被认为对机体的学习和记忆有益,而且FFAs还被认为是机体神经传递和突触可塑性的调节子,然而在学习过程中,大脑中特定区域中其它FFA和磷脂的确切性质目

2021-06-30

Memory:人类最早的记忆或许始于两岁半

2021年6月18日 讯 /生物谷BIOON/ --记忆是一种人类与生俱来的东西,其就好像电脑中的存储硬盘一样,人类会将过去所有发生过的事情全部储存于大脑之中,并不断地记忆储存,使得我们能够回忆过去。但记忆储存也有一个问题,那就是大部分人无法储存3岁之前的记忆。近日,一篇发表在国际杂志Memory上题为“What is your earliest memor

2021-06-17

Science Advances:记忆帮助我们快速评估情况,而不仅仅是回忆过去

科学家们早就知道大脑的海马体对于长期记忆至关重要。现在,发表在Science Advances的一项新的研究发现海马体也在短期记忆中发挥作用,并有助于指导决策。

2021-06-21

Cell子刊:恢复miRNA的表达可挽救阿尔茨海默氏病的记忆缺陷

   阿尔茨海默征作为老年前期和老年的中枢神经退行性病变,逐渐被大众熟知。目前我国大约有600万-800万名阿尔茨海默症并患者,在65岁以上的老年人群中的患病率约为3%-7%。但至今其发病原因尚不明确。在成人大脑中,存在于海马神经源生态位的神经干细胞维持着终生的神经产生功能。成年海马神经发生(AHN)在功能上与人类和啮齿动物的记

2021-06-15

Journal of Neuroscience:研究发现中脑黑质的结构损伤影响帕金森患者的序列工作记忆

  Journal of Neuroscience在线发表了题为《帕金森病大脑黑质结构完整性与序列工作记忆相关》的研究论文。该研究由中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心(神经科学研究所)研究员叶铮课题组与复旦大学附属中山医院神经内科主任医师金莉蓉团队合作完成。结合神经黑色素敏感磁共振成像和任务态功能磁共振成像等技术,研究发现,中脑黑质致

2021-06-09

Science发文揭示:可能受年龄和组织中B细胞记忆的差异影响

疫苗之所以起作用,是因为我们人体内存在一种免疫细胞——记忆B细胞。当原始的记忆B细胞首次被某个抗原激活,便会大量增值,其中多数分化为浆细胞(效应B细胞)并产生抗体来清除感染,其余的则分化为记忆细胞。记忆细胞通常能存活数年,甚至是终生。那么,在新冠疫情蔓延的当下,新冠疫苗究竟能管多久?打了疫苗怎么还会得病?近日,美国斯坦福大学Scott D. Boyd研究组在

2021-05-04

PNAS: IRF-4调控CD8+记忆T细胞的效应功能

众所周知,转录因子IRF4是CD8 + T细胞激活,增殖和分化为效应细胞所必需的,因此其对于CD8 + T细胞反应至关重要。然而, IRF4在记忆CD8 + T细胞中的功能尚待探索。为了研究IRF4在维持分化状态和CD8 +记忆T细胞存活中的作用,来自德国汉堡大学的Friederike Raczkowski团队使用了他莫昔芬诱导性Irf4基因敲除的小鼠模型,

2021-04-25

Cell: 新型CRISPR转录组学编辑“机器”有助于重塑转录组记忆

基因编辑技术的进步大幅提升了我们修饰人类基因组的能力。基于sgRNA介导的CRISPR- Cas9相关基因编辑技术能够在指定位点引入DNA断裂以失活基因功能或通过同源性DNA修复引导精确的DNA编辑,这些技术已针对基础DNA序列的靶向变化进行了优化,因此非常适合修复或引入致病性突变。然而,上述技术对内源性DNA修复机制的依赖提出了挑战,因为这些途径的复杂性可能使其难以进一步提升精确性。

2021-04-12