法研究说血液干细胞有免疫记忆可用于开发疫苗
法国研究人员近日发现，血液干细胞具有免疫记忆，动物实验显示移植特定的血液干细胞可增强免疫功能。研究人员认为这项发现有助于推动疫苗研发工作。法国卫生和医学研究所等机构研究人员日前在美国学术期刊《细胞-干细胞》上发表论文说，他们先让小鼠接触大肠杆菌表面的一种分子，然后从这些小鼠体内提取血液干细胞，将其注入另一些免疫系统已被破坏的小鼠体内。随后，后一批
美国一项临床试验同时测试4种针对COVID-19的mRNA疫苗
2020年5月22日讯 /生物谷BIOON /--第一批美国患者已经接受了临床试验，测试四种实验性mRNA候选疫苗是否能够预防COVID-19病毒感染。辉瑞公司和BioNTech近日宣布试验开始，纽约大学格罗斯曼医学院和马里兰大学将成为美国首批登记病人的地方。随机的1/2期临床试验将寻求登记健康的病人接受一种或两剂疫苗或安慰剂(盐水溶液)。辉瑞制药公司和BioN
Brain, Behavior, and Immunity: 大脑受损后记忆如何保持
在最近一项研究中，加州河边分校的作者发现了TLR4受体对正常和受伤的大脑记忆功能的影响差异 。此外，研究人员发现了TLR4如何调节正常，未受伤的大脑中记忆功能的新机制。 该研究在大鼠身上进行，并发表在《Brain, Behavior, and Immunity》杂志上，可能有助于开发脑损伤后记忆缺陷的治疗方法。
Nat Med：开发出一种快速检测人类血液中SARS-CoV-2抗体的测试方法
2020年5月18日讯/生物谷BIOON/---一项新的研究描述了一种可以检测者血液中是否存在SARS-CoV-2病毒抗体的测试方法。这种测试方法在16名患者中进行了检测，可能有助于鉴定出血浆中含有SARS-CoV-2抗体的个体，并且可能用于治疗其他患者。相关研究结果于2020年5月12日在线发表在Nature Medicine期刊上，论文标题为“A ser
Science爆料纽约正在悄悄测试胃灼热药物法莫替丁治疗COVID-19的疗效！
2020年5月15日讯 /生物谷BIOON /——治疗这种新型冠状病毒的方法越来越多，其中包括一种不太可能的候选药物：法莫替丁，一种用于治疗胃灼热的非处方药物Pepcid的活性化合物。4月7日，纽约市诺斯威尔健康中心的第一批COVID-19患者开始接受法莫替丁静脉注射，剂量是胃灼热剂量的9倍。与再生元的sarilumab和吉利德的瑞德西韦等其他23家医院正在测试
Nature 抗体测试显示冠状病毒感染远远超过官方统计
2020年5月15日讯 /生物谷BIOON /——在加州的一个县，广泛的抗体检测显示冠状病毒的感染率比官方数据显示的要高得多。研究结果还表明，该病毒的致死率低于目前对全球病例和死亡人数的估计。但一些科学家对此类研究中使用的试剂盒的准确性提出了担忧，因为大多数试剂盒都没有经过严格的评估，以确认其可靠性。4月初，对圣克拉拉县约3300人的血液分析发现，每66人中就有
国家药监局发布登革病毒核酸检测试剂注册技术审查指导原则的通告
5月14日，国家药监局发布《国家药监局关于发布登革病毒核酸检测试剂注册技术审查指导原则的通告》。全文如下：为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了《登革病毒核酸检测试剂注册技术审查指导原则》，现予发布。特此通告。附件登革病毒核酸检测试剂注册技术审查指导原则中指出：登革病毒属黄病毒科黄病毒属，为RNA病毒，基
两项临床试验测试COVID-19药物，研究人员加速COVID-19疗法研究
2020年5月15日讯 /生物谷BIOON /——COVID-19正在全球肆掠，给全球经济和医疗系统带来了极大的负担。在澳大利亚，一项旨在测试现有两种药物对COVID-19住院患者的有效性和安全性的临床试验已经在墨尔本皇家医院展开。这项研究由墨尔本大学荣誉副教授Steven Tong--皇家墨尔本医院传染病临床医生和Doherty研究所的同僚领导，被称为Aust
Nat Neurosci：如何消除机体的恐惧记忆？或许依赖于机体DNA的灵活性！
2020年5月11日 讯 /生物谷BIOON/ --恐惧是一种重要的生存机制，当我们不再需要恐惧时，抑制恐惧的能力也是如此，为了平衡恐惧，大脑会让恐惧消退，在这个过程中，记忆就会在拥有相似环境因素的无恐惧经历中形成，随后这些无恐惧的记忆就会与原始的恐惧记忆相互竞争；近日，一项刊登在国际杂志Nature Neuroscience上的研究报告中，来自昆士兰大学等机
罗氏新冠血清学检测试剂获FDA紧急使用授权
当地时间5月3日，罗氏（Roche）宣布，美国FDA已经对其Elecsys？Anti-SARS-CoV-2抗体检测试剂颁发了紧急使用授权（EUA）。该抗体检测试剂旨在帮助确定患者是否已经曾受到新冠病毒感染，以及患者是否已经产生抗新冠病毒的抗体。该检测试剂血清学试验的特异性大于99.8%，敏感性为100%（在核酸检测确认患者感染新冠病毒后14天），这种检测的高