两年研究数据证实：deucravacitinib治疗中重度斑块状银屑病兼具持久的疗效与一致的安全性
deucravacitinib有潜力成为中重度斑块状银屑病的口服治疗新选择，本次研究结果为此再添力证！
Nat Commun：一次性碱基编辑有望持久治疗遗传性视网膜变性
在一项新的研究中，来自加州大学欧文分校等研究机构的研究人员发现碱基编辑可能为遗传性视网膜变性患者---特别是莱伯先天性黑朦（Leber congenital amaurosis, LCA）患者---提
LNP递送mRNA进行体内基因编辑治疗，持久性如何？
以CRISPR/Cas9为代表的基因编辑技术，大大加速了基因治疗的快速发展，为许多原本无药可医的遗传疾病带来了巨大的希望。2021年6月，诺奖得主詹妮弗·杜德娜（Jennifer Doudna）创立的 Intellia Therapeutics 公司开发的治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR）的CRISPR基因编辑疗法 NTLA-2
Journal of Clinical Investigation:揭示亚洲人特异性的IgG1记忆性B细胞抗原受体变异体对结直肠癌有抵御作用
北京大学人民医院胃肠外科申占龙课题组与清华大学生命科学学院免疫学研究所刘万里课题组合作攻关，在IgG1记忆性B淋巴细胞调控结直肠肿瘤免疫微环境研究领域取得重要进展
Science Advances：揭示组织定居记忆性T细胞可介导器官移植物排斥
临床器官移植是器官损伤终末期患者的有效治疗手段。受者免疫系统对心脏、肾脏等器官移植物的免疫排斥仍是临床面临的科学问题和限制移植物长期存活的障碍。当前研究对长期定居在非淋巴组织或其它器官中的识别同种异体抗原的记忆性T细胞（TRM）是否参与同种异基因移植物的排斥及其移植免疫排斥的特点等问题尚不清楚。近期，中国科学院动物研究所/干细胞与再生医学创新研究院膜生物学国
Science：mRNA疫苗可诱导对SARS-CoV-2及其多种变体的持久免疫记忆
在一项新的研究中，为了研究免疫记忆，来自美国宾夕法尼亚大学等研究机构的研究人员对61名接种mRNA疫苗的人从基线到接种后6个月的抗原特异性抗体、记忆B细胞和记忆T细胞反应进行了纵向分析。一个由16人组成的亚组已经从此前的SARS-CoV-2感染中康复过来，这为利用mRNA疫苗提高先前存在的免疫力提供了新见解。
武汉大学学者揭示新冠病毒肺炎康复者中和抗体持久性及交叉保护性规律
近日，武汉大学病毒学国家重点实验室蓝柯/陈宇/严欢团队与湖北省疾病预防控制中心蔡昆团队通力合作，在新型冠状病毒康复者体内中和抗体的持久性和交叉保护活性研究中取得了新进展，该研究成果发表在国际学术期刊The Innovation（《创新》）上，题为“Antibody neutralization to SARS-CoV-2 and variants