EMA和FDA授予艾伯维抗体偶联药物ABT-414孤儿药地位
欧洲药品管理局（EMA）和美国FDA均授予艾伯维抗体偶联药物（ADC）ABT-414孤儿药，该药是一种抗EGFR抗体偶联药物，正评估用于多形性胶质母细胞瘤（GBM）的治疗。
靶向性抗癌药物开发利器——胞外药物偶联系统（EDCs）
（胞外药物偶联系统（EDCs）由3部分构成：特异靶向病变细胞的组分、药物、偶联剂。这与抗体-药物偶联系统（ADCs）类似，但EDCs无需药物的解离，也无需细胞对药物的内化，而这正是ADCs的主要缺陷。
罗氏与Molecular Partners签署$12亿协议开发新一类DARPin-毒剂偶联药物
罗氏与Molecular Partners签署12亿美元协议，开发DARPin-毒剂偶联药物，这是令人激动的新一类药物。
CRT及ADCT合作开发抗体偶联药物（ADCs）
2012年7月6日，英国癌症研究技术公司（Cancer Research Technology，CRT）与瑞士ADC制药公司（ADC Therapeutics Sarl，ADCT）签署协议，开发抗体偶联药物（ADCs）用于癌症治疗。 此次合作，将利用CRT公司的抗体、多肽及ADCT公司的"弹头（抗癌药物）"及链接子（linkers）。
PLoS One：G蛋白偶联受体激酶的起源以及进化
G蛋白偶联受体激酶(GRKs)对GPCR的同源脱敏起着重要作用。受体被GRKs磷酸化激活后，会促进其与抑制蛋白高亲和性结合，结果阻遏了与G蛋白的结合。直接结合活跃的GPCRs可以激活GRKs，所以GRKs往往选择性的只磷酸化激活形式的受体，而不顾这些受体内基质肽的可接近性或者他们含有丝氨酸苏氨酸序列。 现在知道哺乳动物的GRKs可以分为三个主要的类别，但是早期的GRK进化机制却不明确。
罗氏抗体偶联药物Kadcyla获CHMP积极意见
2013年9月23日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）宣布，抗体偶联药物Kadcyla获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见，CHMP建议批准Kadcyla，用于既往接受过赫赛汀（Herceptin）及一种紫衫类药物（taxane）治疗的HER2阳性、不能手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。
ASCO亮点：抗体-药物偶联物（ADCs）
2012年6月1日，对于抗体-药物偶联物（antibody-drug conjugates，ADCs）的开发者们来说，过去的一年是值得一直庆祝的一年。ADCs是一类将抗癌制剂偶联于抗体的药物，与传统的治疗药物相比，ADCs能杀死肿瘤细胞，同时副作用较少。在纽约时报的一篇报道中，记者Andrew Pollack描述了这类新兴药物的特性，及长久推进这类药物研发的必要性。
默克与Sutro共同合作开发新型抗体药物偶联疗法
最近位于旧金山的生物技术公司Sutro公司透露公司已经与德国重量级制药公司默克公司达成协议，共同开发用于治疗癌症的抗体-药物偶联疗法（ADC）。
抗体-药物偶联剂（ADCs）的研究进展与产业现状
引言 今年上半年，美国FDA先后批准两种抗体-药物偶联剂（Antibody-drug conjugates，以下简称ADCs药物）上市，分别为Seattle Genetics公司的Adcetris TM和罗氏公司的Kadcyla。与此同时，据《自然·药物发现》杂志统计，2009-2010年共有7种ADCs药物，2011-2012年至少有17种ADCs药物进入临床研究阶段。