Vabysmo治疗视网膜静脉阻塞(RVO)2项3期研究获得成功!
Vabysmo(faricimab)是第一个被批准用于眼部治疗的双特异性抗体，用于治疗2种视网膜疾病——新生血管年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）。
2022-10-31
我国科学家揭示糖尿病性视网膜病变分子细胞机制
该研究利用斑马鱼模型模拟糖尿病性视网膜病变进程，揭示该类疾病发病起源于视锥细胞损伤而非传统认为血管病变，并揭示了早期糖尿病性视网膜病变中视锥细胞损伤的分子机制
2022-10-19
Sci Adv：科学家发现儿童视网膜母细胞瘤的新型分子驱动子
来自德克萨斯大学西南医学中心等机构的科学家们通过研究发现，名为雌激素相关受体γ（ESRRG）的特殊分子或会在视网膜母细胞瘤中变得异常活跃并促进肿瘤细胞的生存。
2022-10-18
Nature：利用人类大脑类器官绘制人类大脑发育图谱
在一项新的研究中，Treutlein和她的同事们如今在不同的时间点和非常详细地研究了人类大脑类器官内的数千个细胞。他们成功地将这些数据表示为一种图谱，用于显示这种大脑类器官内每个细胞的分子指纹。
2022-10-11
早产儿视网膜病变(ROP)新药！Eylea(阿柏西普)日本获批、美国进入优先审查：疗效高于激光手术!
ROP特征是血管生长不完全，导致眼内VEGF水平升高及血管异常生长。Eylea是一种VEGF抑制剂，能够有效治疗ROP。
2022-10-17
Nature：将人类皮层类器官移植到大鼠大脑中来研究大脑连接性和功能性
在一项新的研究中，研究人员开发出一种研究方法，可以更详细地探究与一些神经疾病和精神疾病相关的大脑过程。相关研究结果发表在2022年10月13日的Nature期刊上。
2022-10-17
PNAS：精准基因组编辑有望治疗遗传性视网膜疾病
在一篇新的论文中，研究人员解释了精准基因组编辑试剂如何在遗传性视网膜疾病（inherited retinal disease, IRD）中实现了精确的基因校正和疾病拯救。
2022-09-27
Journal of Neuroscience:研究揭示糖尿病性视网膜病变分子细胞机制
该研究利用斑马鱼模型模拟糖尿病性视网膜病变进程，揭示该类疾病发病起源于视锥细胞损伤而非传统认为血管病变，并揭示了早期糖尿病性视网膜病变中视锥细胞损伤的分子机制，为探索该疾病发病机理提供新的实验依据。
2022-09-26