Nat Immunol：WIN332拆糖设计诱导双类中和抗体，3周触发免疫反应
来自美国威斯塔研究所等机构的科学家们通过研究设计了一种名为WIN332的新型工程化包膜蛋白免疫原。
2026-02-12
PNAS： 一针“升级”全身免疫细胞！复旦大学邱敏/钱峰实现体内“CAR化”，强力攻击多种实体癌
研究结果确立了LNP-panCAR作为一个具有广泛适用性的、即用型体内CAR细胞治疗平台，可用于实体肿瘤免疫治疗及其他领域。
2026-02-27
Science：植物免疫受体“伪装”成病原体攻击目标，巧借分子模拟，一次改造对抗两种作物大敌
这项研究，通过结构生物学和蛋白质工程，首次揭示了植物 NLR 免疫受体 MLA3 通过分子模拟效应物靶标而获得新识别能力的进化机制。
2026-06-19
Autophagy：发现免疫“哨兵”失灵原因：陆军军医大学徐文岳等团队揭示疟疾削弱关键防御的机制
该研究发现树突状细胞中自噬相关5（ATG5）的缺失能够显著抑制疟疾血期寄生虫的生长，且该效应与这些细胞中经典及非经典的大自噬/自噬通路均无关。
2026-06-07
JCI：别吃我”信号再添新成员，中山大学周仲国等报告肝癌免疫逃逸新型吞噬检查点
该研究表明，靶向TESC驱动的免疫逃逸及其潜在的表观遗传调控可能恢复APC功能，并提供一种精确的治疗策略来增强HCC的免疫治疗效果。
2026-04-08
CMI：肝脏免疫“双面间谍”！中国科学技术大学白丽等团队破解肿瘤如何用“代谢密语”策反MAIT细胞促癌
研究发现，MAIT细胞中一个名为CD4+ MAIT的亚群，是推动肝癌进展的关键“叛变者”。它通过与肿瘤细胞进行一场精密的“代谢对话”，接收信号并疯狂分泌促癌因子IL-17A，促进肿瘤生长。
2026-04-19
Cell Stem Cell：侯宇/张曦/文钦/王利合作揭示白血病免疫逃逸新机制，提出治疗新靶点
该研究揭示了多聚蛋白-1（MMRN1）在急性髓系白血病（AML）干细胞中通过双重机制驱动免疫逃逸与自我更新，并提出了靶向 MMRN1-EGFR 信号轴治疗复发/难治性 AML 的全新策略。
2026-04-26
Cell Metab：浙江大学邱福铭/黄建合作揭示，脱氧胆酸如何塑造免疫抑制微环境促进乳腺癌进展
该研究首次系统阐明了“肠道毛螺菌科细菌-脱氧胆酸-肿瘤细胞FXR-IL-6-免疫抑制微环境”这一完整的信号轴，连接了肠道菌群失调与乳腺癌免疫逃逸。
2026-05-16
Science：绘制肿瘤内部的“免疫前哨站”地图，王凌华等团队揭示三级淋巴结构全景图谱
这项研究从根本上改变了对TLS的认知：它不再是一个静态的“有或无”的标志物，而是一个动态、异质且功能强大的免疫枢纽。其成熟与定位，直接编码了局部免疫的活性与肿瘤的恶性程序。
2026-06-01