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Nat Communi:卵巢衰老的“代谢-表观遗传开关”,西南大学赵中权团队发现SIRT5-SUCLG2轴同时控制线粒体发电和核基因广播

本研究阐明了卵巢衰老的分子调控机制,并证实SIRT5-SUCLG2信号轴是治疗衰老相关卵巢功能损伤极具潜力的靶点。

2026-07-30

PNAS:衰老细胞如何“赖着不走”?同济大学毛志勇等团队发现USP37像“维修队”,不断加固FOXO4这堵“防拆墙”

该研究揭示了USP37作为CHK2调控的FOXO4稳定因子,维持着衰老细胞的抗凋亡能力,提示CHK2-USP37-FOXO4轴可作为治疗年龄相关病理的靶点。

2026-04-28

Adv Sci:椎间盘细胞的“衰老开关”找到!陆军军医大学冯陈诚等团队揭示组蛋白修饰如何关闭细胞能量供应导致退变

SETD1A通过H3K4me3–HELZ2/PPARα–HIF1α轴发挥关键表观遗传调控作用,有望成为椎间盘退变的潜在治疗靶点。

2026-04-08

Eur Heart J:华中科技大学董念国等揭示衰老相关代谢转变加重钙化性主动脉瓣膜病新机制

该研究表明衰老相关的代谢改变加重钙化性主动脉瓣疾病。

2026-03-28

Cell子刊:谢青/谢岑合作揭示识别脂肪肝患者显著纤维化和炎症的血液代谢组学检测指标

该研究揭示了用于识别代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)患者显著纤维化和炎症的血液代谢组学检测指标,证实了关键代谢物胍基乙酸(GAA)和癸二酸(SA)在小鼠实验中具有治疗功效。

2025-12-27

复旦大学邹云增 等团队发现Sub1敲低在老龄小鼠中仍可逆转运衰老相关HFpEF

研究结果证实Sub1是衰老相关HFpEF的致病调控因子,并揭示了心脏衰老与疾病进展之间的分子关联。

2026-07-13

DNA 重复序列竟是“衰老加速器”!Nature 90 万人研究揭示:基因决定扩增速度,关联肝肾疾病风险

来自加州大学洛杉矶分校等机构的科学家们通过对超过90万人的基因组数据进行分析,揭示了一个更惊人的事实:大多数人的基因组中都含有会随年龄增长而“扩张”的重复序列。

2026-01-14

Science:裸鼹鼠体内cGAS介导的机制增强DNA修复并延缓衰老

为了解裸鼹鼠为何如此抵抗DNA损伤,一项由中国同济大学研究人员领导的研究聚焦于一种名为cGAS的常见蛋白质。

2025-10-31