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Nat Commun:基因编辑疗法有望高效治疗莱伯氏遗传性视神经病变

这是世界上首个在活体线粒体疾病模型中证明基因编辑治疗效力的研究,为长期缺乏有效治疗手段的患者带来了新的可能性和希望。

2026-02-23

Science:在古细菌中发现新的遗传密码为生物工程应用打开了大门

在该团队的发现之前,这些微生物的遗传密码被误解了:科学家无法看到数百种含有吡咯赖氨酸的蛋白质。现在正确识别这一密码,有助于更好地理解这些生物在甲烷循环和温室气体排放中的作用。

2025-12-29

Neuron:复旦大学丁凤菲等揭示去甲肾上腺素驱动皮层细胞体积随睡眠-觉醒周期动态变化

大脑皮层在睡眠觉醒、麻醉-清醒等状态转换中,组织间隙微环境可伴随脑电信号发生动态变化,如组织间隙离子、神经递质、代谢废物等物质浓度,以及组织间隙空间大小等。睡眠-觉醒周期将大脑活动细分为神经回路活动、

2026-04-25

新型基因编辑疗法有望通治多种遗传病!

研究开发出了一种名为 PERT 的新型基因编辑策略,其有望用“一种疗法”治疗多种不同的遗传病。

2025-11-21

新型测序技术揭示遗传统计之外的秘密

来自加州大学圣地亚哥分校等机构的科学家们通过研究揭示了这些隐藏基因变异的面貌—答案藏在一种名为“长读长全基因组测序”的新技术里。

2026-03-18

Nat Genet:河南农业大学陈彦惠等团队揭示玉米高产育种的遗传机制

该研究揭示了调控玉米理想株型四个主要地上部性状的基因中纯合有利等位基因积累的重要作用,并鉴定和功能验证了八个构型调控基因。

2026-03-29

Nat Genet:西湖大学杨剑团队汇聚全球超百万人群数据,深度解析近视遗传基础

该研究阐明了不同人群中屈光不正的遗传结构,并为制定精准预防策略提供了有价值的见解。

2026-04-23

基因‘调音师’如何帮细胞应对变化?——转录因子通过稳态缓冲实现表达普适调控

TF通过稳定RNAP在启动子上的结合来调节表达。这种关系的结果是,TF通过影响不同基础活性启动子的恒定调节表达水平来缓冲表达,从而确保在遗传或环境变化的情况下保持稳态控制。

2026-01-06

Science:泛素介导的线粒体自噬调节线粒体DNA突变的遗传

研究发现USP30酶过度激活会抑制泛素标记缺陷线粒体,导致突变线粒体DNA逃逸"质量控制系统"并遗传给后代;使用化合物CMPD39抑制USP30可在受精后创造"清除窗口",有效清除突变线粒体DNA。

2025-10-24