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Nat Biomed Eng:科学家利用改进型腺相关病毒载体来运输基因疗法进入机体中枢神经系统治疗人类大脑疾病

来自美国布莱根妇女医院等机构的科学家们通过研究对作为基因运输工具的AAVs进行了优化,并改善了其运输药物来治疗人类脑癌(比如胶质母细胞瘤)和影响中枢神经系统的遗传性疾病的效率和潜力。

2022-10-24

Cell子刊:我国学者开发出高效微型CRISPR-SpaCas12f1基因编辑系统

这项研究扩展了微型CRISPR核酸酶工具库,并为基因治疗和工程化微型CRISPR系统提供了新的思路。

2022-09-29

Clinical Epigenetics:揭示5hmC在泌尿生殖系统肿瘤中的表观调控机制

DNA 5-羟甲基胞嘧啶 (5hmC) 是由组织特异性的 5mC动态氧化过程产生的,并且在包括泌尿生殖系统肿瘤在内的多种癌症中发生了5hmC的丢失。

2022-09-26

Nature:垃圾DNA的断裂和修复会影响身体对神经系统疾病的保护

在一项新的研究中,研究人员对所谓的垃圾DNA以及它如何影响运动神经元疾病和阿尔茨海默病等神经系统疾病提出了重要的新见解。他们发现发现垃圾DNA的断裂和修复会影响身体对神经系统疾病的保护。

2022-09-29

MICCAI:科学家开发出一种新型的成像信息系统 或能加速评估特定癌症的预后

研究人员开发出了一种新型的成像信息系统,其最终或能为特定癌症提供更快且更为准确的预后评估。

2022-09-27

Cell子刊:上海科技大学季泉江团队开发出高效微型CRISPR-SpaCas12f1基因编辑系统

CRISPR-Cas 系统是目前最常用的基因编辑工具,但是由于传统的 Cas 核酸酶分子量普遍太大,使其在在体基因治疗的应用中受限。

2022-09-30

Nat Cell Biol:揭示一种能有效延长机体免疫系统寿命的新机制

来自伦敦大学学院等机构的科学家们通过研究发现了一种新型机制,其或能减缓甚至抑制机体免疫细胞的自然衰老过程。

2022-09-22

安进近40亿美元收购ChemoCentryx,获得first in class补体C5抑制剂

安进与ChemoCentryx共同宣布已达成一项最终协议。根据协议,安进将以每股52美元的现金收购ChemoCentryx,总收购价约为37亿美元。

2022-08-09

Nucleic Acids Research:发表新型RNA精准编辑系统

REWIRE提供了一种无需借助gRNA的单一人源蛋白组分RNA单碱基平台,其精确定位、低脱靶效应的特点为生命科学领域的研究带来更多可能。

2022-09-02

刘陈立/傅雄飞开发空间连续定向进化系统,实现合成生物元件的大规模平行进化

着眼于合成生物学研究中可用元件匮乏这一亟待解决的关键问题,在现有连续定向进化方法的基础上,通过实验与模型模拟相结合的方式定量研究了宿主细菌的空间迁移运动对其噬菌体进化的作用规律

2022-09-23