重磅：Sunovion药物dasotraline治疗注意力缺陷多动症2/3期临床试验获成功
Sunovion Pharmaceuticals新药候选物dasotraline的2/3期临床试验数据表明，该药与安慰剂相比，可显著改善注意力缺陷多动症（ADHD）未成年患者的病情。
Science子刊：利用CRISPR/Cas9修复源自罕见免疫缺陷病患者的造血干细胞基因缺陷
在一项新的研究中，研究人员开发出一种新的方法来修复源自X连锁慢性肉芽肿病（X-CGD）患者体内的造血干细胞中的一种缺陷的基因。当移植到小鼠体内后，这些经过修复的造血干细胞产生功能正常的白细胞，这提示着这一策略可能潜在地被用来治疗X-CGD患者。
药品行业检查席卷全国 各地纷纷通报缺陷企业
2016年以来，药监部门针对医药行业整个药品供应链的大检查席卷全国，并且还将持续上演。可以说，是360度无死角地严格查生产、查商业、查销售终端、查医药人。这不，近日又有药监部门发布对生产、流通企业的通报。▍1
基因编辑新突破 遗传性免疫缺陷病症可能有救了
据外媒消息，科学家已经开发出一种新的方法来修复遗传性免疫缺陷病症——X 连锁慢性肉芽肿病（X-CGD）患者造血干细胞中的缺陷基因。科学家将修复的干细胞移植到小鼠体内，这些干细胞会发育成具有正常功能的白细胞，
Circulation Research：免疫球蛋白M缺陷居然会导致动脉粥样硬化
血液感染后免疫系统最先产生的抗体是免疫球蛋白M（IgM），它是免疫系统的先锋部队，可以在其他细胞对抗感染之前发挥作用。但是一些人的这些抗体有缺陷甚至完全缺失，因此发展成为先天免疫缺陷。最近，维也纳医科大学医学化学诊断实验室与奥地利科学院分子医学研究中心的研究人员在一项最新研究中发现IgM缺陷还会导致动脉粥样硬化发病风险增加，最终可能引发严重的心血管疾病。
STM：新型药物组合轻松杀死有缺陷的乳腺癌细胞
日前，美国杜克癌症研究所（ Duke Cancer Institute）的研究人员通过研究发现，当前存在的靶向疗法同一种正在研究的分子相结合的组合性疗法能够诱导携带特定基因突变的乳腺癌细胞死亡，相关研究刊登于国际杂志Scienc
基金委公开61份科研不端行为，这些人被撤回资助和取消申请资格
导读 在昨天基金委的通报会上，重点通报了2015年国际论文撤销事件，其中多篇论文涉及的基金资助被撤，基金委对科研不端行为实行“零容忍”。就在2016年12月12日上午，国家自然科学基金委员会在京召开2016年“捍卫科
研究表明，定期性行为改善了年轻女性的记忆！
加拿大麦吉尔大学的一个研究小组发现的一些证据表明，从事频繁性行为的年轻女性经历记忆改善。在他们发表在“性行为档案”的文章中，研究人员概述了他们的研究，包括要求年轻女性志愿者填写关于性生活的调查和进行记
Nature：基因编辑新技术有望治愈基因缺陷病
说起基因编辑技术，目前最火的就是CRISPR/Cas9系统了，从科研工具到癌症治疗，它的应用几乎可以涵盖生命科学的各个领域，不过它的应用主要是在分裂细胞中。最近，发表在《自然》期刊上的一篇文章阐述了Salk研究所（S
Nature：基因编辑新技术有望治愈基因缺陷病
说起基因编辑技术，目前最火的就是CRISPR/Cas9系统了，从科研工具到癌症治疗，它的应用几乎可以涵盖生命科学的各个领域，不过它的应用主要是在分裂细胞中。最近，发表在《自然》期刊上的一篇文章阐述了Salk研究所（S