Sci Adv：小鼠血管类器官具细胞异质性与动态可塑性，解锁血管生物学研究新可能
本研究成功构建小鼠血液血管类器官，证实其具备细胞异质性与动态可塑性，可响应炎症及抗血管生成刺激并模拟肿瘤与血管的相互作用，是适配血管生物学研究的体外平台。
2025-11-28
Nature子刊：新型CAR-T细胞，改善实体瘤治疗难题
该研究通过基因工程改造，让 CAR-T 细胞表达并原位分泌一种双功能融合蛋白——αPD-L1–IL-12，从而在肿瘤局部同时解除免疫抑制并提供激活信号，显著增强了 CAR-T 细胞在实体瘤模型中的疗效
2025-10-07
Cell：黑色素瘤细胞表面的凹陷是肿瘤杀伤热点
这项研究揭示了此前未知的免疫检查点阻断癌症疗法的一个关键功能。ICB通过重新激活CD8+T细胞对抗肿瘤，从而缩小并最终杀死癌细胞。
2025-10-22
从“缺血管少免疫”到“全真模拟”！ Sci Adv：PDMS微孔平台构建含血管+小胶质细胞的视网膜类器官，破解眼病研究困局
研究用V型底部聚二甲基硅氧烷微孔平台共培养血管与视网膜类器官，成功生成含血管、小胶质细胞且具内血-视网膜屏障特征的模型，为视网膜血管病研究和临床应用铺路。
2025-10-20
Circulation：血管疾病的“乳酸化陷阱”，葛均波/孙爱军表明，组蛋白乳酸化驱动血管平滑肌代谢重构，加速主动脉病变
该研究表明组蛋白乳酸化介导的血管平滑肌细胞代谢重塑通过促进乳酸积累而加重主动脉瘤和主动脉夹层。组蛋白乳酸化改变了AAD中VSMC的代谢和表型。抑制PDK1或KAT7可能是治疗或预防AAD的新方法。
2026-01-09
Adv Sci (Weinh)：丝素蛋白微球新策略——释氧+免疫调节双驱动，构建适形骨器官样单位助力骨再生
本研究开发了基于丝素蛋白水凝胶微球的骨器官样单位，其可释放氧气、调节免疫，在体外促进细胞存活、成骨及血管生成，在小鼠模型中优于传统方法，为骨再生提供了新方案。
2025-06-27
CD：徐瑞华/王峰团队揭示HDAC抑制剂不增效免疫疗法对抗实体瘤的原因，添加抗血管生成药物或可破！
该研究发现，血管异常化是导致HDACi与ICIs联合治疗方案在实体瘤中表现不佳的重要原因，而在二联疗法的基础上引入抗血管生成治疗（三联疗法），可显著改善血管异常，并增强免疫治疗的疗效。
2025-06-15
Science：精准“狙击”动脉粥样硬化：靶向FAP，重塑血管稳态
该研究确定FAP是调制的SMCs的标志，并介绍了基于BiTE的免疫疗法作为一种潜在的策略，通过消除在人类CAD病变中发现的精确的SMCs衍生的状态来靶向动脉粥样硬化斑块。
2026-02-03