ADA 2015：赛诺菲Lyxumia治疗心血管高危2型糖尿病具有良好心血管安全性
ELIXA研究具有重大意义，这是首个由事件驱动、调查GLP-1受体激动剂降糖药长期心血管结局研究。
GMP审核：制药企业数据完整性浅析
引言近期，大量关于电子记录的警告信、检查报告横空出世，将电子数据完整性问题推到风口浪尖，一时成为行业热门话题。给人的感觉似乎是有了电子记录才出现了数据完整性的问题，才会有这么多警告信和检查报告，仿佛纸
NEJM：腔内血管疗法治疗中风症的有效性被证实
近日，一项发表于国际杂志New England Journal of Medicine上的研究论文中，来自加州大学洛杉矶分校(University Of California Los Angeles)的研究人员通过研究证实了早期的一项研究发现，即治疗缺血性发作的名为腔内血管治疗（ET）的操作过程或是患者的最佳选择，来帮助其减少患者残疾事件的发生。
研究揭示长期使用倍林达治疗可减少血栓性心血管事件发生
阿斯利康3月14日宣布了PEGASUS-TIMI54研究的所有结果，这是一个大规模的疗效试验，主要比较倍林达（替格瑞洛）片剂联合低剂量阿司匹林与安慰剂联合低剂量阿司匹林，对于入组前1～3年内有心梗病史的患者动脉粥
FDA批准首个遗传性血管水肿生物抑制剂Ruconest
2014年7月17日，美国食品和药物管理局(FDA)批准了第一个重组 C1-Esterase抑制剂Ruconest，一款用于治疗急性成人和青少年患者遗传性血管性水肿发作的产品。遗传性血管性水肿系常染色体遗传性疾病，可发生于任何年龄，
治疗罕见遗传性血管性水肿的新口服药BCX4161获美国食品和药物管理局(FDA)快速通道药物认定
总部位于北卡州德罕的小型制药公司BioCryst Pharmaceuticals， Inc.于1月26日宣布，公司正在研制中的一种药物BCX4161获得了美国食品和药物管理局（FDA）的快速通道药物认定。
饮用功能性饮料可增加年轻人心血管疾病风险
近日，一项来自美国科学家的最新研究发现，平常不喝咖啡的健康年轻人在饮用能量饮料后，其安静状态下血压会显著升高，因此，他们提出饮用能量饮料可能会增加发生心脏疾病事件的风险。
历史性突破！诺华心衰药LCZ696斩获欧盟心血管历史上首个加速评估资格
LCZ696是过去10年心血管领域取得的最重大突破，未来数年再无敌手。LCZ696年销售峰值高达80亿美元，将成为超级重磅明星，该药将偿还诺华在心血管领域的大时代。
NEJM：载脂蛋白C3突变和缺血性血管疾病风险的相关性
近日，哥本哈根大学和Rigshospitalet研究人员已经表明，载脂蛋白C 3基因出现变异的人与没有此基因变异的人比，有一个显著较低水平的正常血脂。