睡眠时间太长或太短都会影响精液DNA的完整性！
2017年10月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，发表在国际杂志Journal of Sleep Research 上的一篇题为“Sleep duration is associated with sperm chromatin integrity among young men in Chongqing， China”的研究报告中，来自中国第三军医大学的研究人员通过研究发现睡眠持续时间
杰特贝林Haegarda治疗遗传性血管水肿（HAE）III期临床使重症患者每月发作次数显著降低98%
2017年10月31日讯 /生物谷BIOON/ --血浆蛋白生物制剂领域的全球领导者杰特贝林（CSL Behring）近日在2017年美国过敏、哮喘和免疫学学院年度科学会议（ACAAI）上公布了遗传性血管水肿（HAE）治疗药物Haegarda（皮下注射型[人]C1酯酶抑制剂，C1-INH）III期临床研究COMPACT亚组分析数据。COMPACT是一项国际性、前瞻性、多中心、随机、双盲
欧盟批准首个对症治疗遗传性血管性水肿（HAE）儿科患者急性发作的皮下注射药物Firazyr
2017年10月28日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药公司Shire是罕见病领域的全球生物技术领导者。近日，该公司宣布，欧盟委员会（EC）已批准Firazyr（icatibant，艾替班特注射液）用于2岁及以上儿童及青少年患者治疗因C1酯酶抑制剂（C1-INH）缺乏导致的遗传性血管性水肿（HAE）。此次批准，使Firazyr成为欧盟获批治疗2岁及以上儿童治疗HAE急性发作的首个也
Circulation：利用干细胞技术实现血管长期性修复
2017年10月21日/生物谷BIOON/---最近，来自埃默里大学医学院的干细胞专家们开发出了能够使血管形成长期的自我修复功能的技术。这一技术能够为治疗外周血管疾病奠定基础，相关结果发表在最近一期的《Circulation》杂志上。由Young-sup Yoon博士领导的研究者们开发出了一类利用自体多能性干细胞分化血管上皮细胞的手段，分化出的上皮细胞用支持性胶包裹，之后移植进入小鼠受损的血管中。
具备完整血管的工程化肺脏即将成为现实
2017年9月11日/生物谷BIOON/---最近，来自哥伦比亚大学的研究者们成功地开发出了首个具备完整血管系统的工程化肺脏，这一技术或许能够很大程度上改变目前肺脏疾病的治疗方法。目前大部分的工程化肺脏都是利用支架进行肺细胞的三维构建。而这一新型的技术的特别之处在于能够保持原始肺脏的纤维骨架，并且在移除了有缺陷的表皮层之后替换为健康的上皮细胞。“我们开发出的这种方法是生物工程化肺脏领域的新兴技术”
PNAS：新型药物普乐沙福或能有效阻断癌症对抗血管生成疗法的耐受性
2017年9月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志PNAS上的研究报告中，来自麻省总医院的研究人员通过研究发现了一种新型策略来改善血管生成抑制剂的效率，研究人员表示，一种被FDA批准的药物或能通过阻断新血管的生产来帮助有效抵御癌症；在今年早期发表的一份研究报告中，研究人员阐明了抗血管生成疗法干扰机体抵御结直肠癌免疫反应的分子机制，如今研究人员又描述了一种新的途径来诱导产生
Sci Transl Med：突破性成果！帮助癌症扩散的血管或能增强免疫疗法的治疗效率
2017年9月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Science Translational Medicine上的研究报告中，来自芝加哥大学、洛桑大学及瑞士联邦理工学院的研究人员通过研究发现，通常被认为能够促进癌细胞从原发性位点扩散到其它位点的淋巴管或许有其另外一面特征。淋巴管能够扩张到肿瘤周围或肿瘤内部，这一过程称之为淋巴管生成（lymphangiogenesis），该
STROKE：利用MRI探究不同血管危险因子与腔隙性脑梗死的相关性。
血管风险因子与腔隙性脑梗死的不同相关性已有报道，这也许是因为诊断的差异性和潜在的腔隙性脑梗死发病机理的异质性。在一项大型MRI诊断腔隙性脑梗死的研究之中，研究人员探究腔隙性脑梗死危险因子的特征和MRI影像学特点的相关性，并将结果发表在STROKE上。
杰特贝林在美国推出首个皮下注射C1酯酶抑制剂Haegarda，预防遗传性血管水肿（HAE）
2017年7月28日讯 /生物谷BIOON/ --血浆蛋白生物制剂领域的全球领导者杰特贝林（CSL Behring）近日宣布，在美国推出Haegarda（皮下注射型[人]C1酯酶抑制剂，C1-INH），该药于今年6月22日获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，作为一种常规预防性药物，用于青少年和成人患者预防遗传性血管水肿（HAE）的发作。此次批准，使Haegarda成为获批治疗HAE
数据完整性管理在制药工厂的实践完整版
随着制药业逐步迈入自动化进程——数据完整性的管理已经不仅是停留在纸质记录、人工记录等初期模式，监管当局、行业协会、制造企业等市场主体将重点放在了如何在计算机化系统中实现数据完整性的监管，以符合市场的发展规律。通过本文，读者可以了解到电子数据发展的相关概念，并获得数据完整性管理在药品制造业的实践方案。制药业经过人工制造、机械化制造，直至互联网的今天，在向自动化造业迈步。而对于数据完整性的管理也已经不