Science：血清中的特殊蛋白网络或会影响机体衰老
2018年8月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Science上的研究报告中，来自冰岛和美国的研究人员通过研究进行了一项特殊的血清调查，结果发现了能参与机体衰老过程的多个蛋白网络。图片来源：Wikimedia Commons此前研究中，研究人员通过研究发现，当年老的小鼠机体的血液系统与年轻的老鼠相连接时，老年小鼠或会经历与年龄相关器官退化方面的改善，因此研究人员就推测，机
JEB：海豹血清或具有特殊的抗炎特性
2018年7月12日 讯 /生物谷BIOON/ --当哺乳动物海豹离开水面时，其肺部就会受到重创，当处于水中下沉时其肺部就会被挤压来保护动物，从而就会给肺部带来损伤，而当海豹返回到水面时，肺部的氧气和血液就会回流，此外，类似于肺部这种易于损伤的组织常常也会遭受炎症，而机体也会产生相应的机制来愈合这些损伤。图片来源：changehali via Wikimedia Commons近日，一项刊登在国际
Hepatology：鉴定血清外泌体中与胆管癌相关的蛋白生物标志物
小编推荐会议：2018外泌体技术与应用论坛 胆管癌（CCA）是恶性度较高的消化系统肿瘤。因其发展隐蔽且临床症状及体征出现晚，故给早期诊断带来困难。原发性硬化性胆管炎（PSC）是导致胆管癌的主要原因之一。在非侵染时期，鉴定肝内的胆管癌及肝癌（HCC）是非常困难的。目前尚未有准确区分CCA，PSC，及HCC的生物标记物。为了寻找新的生物标志物，来自西班牙的研究者，利用高效的外泌体
正大天晴注射用艾司奥美拉唑钠申报一致性评价
Insight 一致性评价每日动态提醒，CDE 承办了正大天晴「注射用艾司奥美拉唑钠」一致性评价补充申请。年报显示，正大天晴的艾速平（即艾司奥美拉唑钠注射液）于 2016 年 5 月推出市场，2017 销售额约人民币 4，69 亿元。艾司奥美拉是一种质子泵抑制剂，据报道，目前国内上市的质子泵抑制剂主要是奥美拉唑、泮托拉唑、兰索拉唑、艾司奥美拉唑等，预计年销售规模超 200
齐鲁制药10亿大品种「注射用帕瑞昔布钠」仿制药获批上市
6月13日，齐鲁制药获得CFDA核准签发的注射用帕瑞昔布钠（商品名：齐立舒）的《药品注册批件》，成为继科伦药业后第二家拿下辉瑞注射用帕瑞昔布钠仿制药的药企。据业内人士预测，该仿制药有望成为10亿级的大品种。全球唯一可以注射给药的选择性 COX-2 抑制剂原研注射用帕瑞昔布钠（商品名：Dynastat）由辉瑞和法玛西亚公司联合开发，剂型为粉针剂，规格为20mg和40mg。2002年注射用帕瑞昔布钠在
普利制药注射用更昔洛韦钠获批上市
6月4日，海南普利制药股份有限公司发布公告称，公司近日收到国家药品监督管理局签发的注射用更昔洛韦钠的《药品注册批件》(批件号2018S00173)，该品种为公司同步申报中国和欧盟注册的双报品种。药品基本情况药品名称：注射用更昔洛韦钠剂型：注射剂规格：0.5g申请事项：国产药品注册注册分类：原化学药品第6类申请人：海南普利制药股份有限公司受理号：CYHS12017
含锂片剂使用后要加强血清锂水平监测
澳大利亚治疗产品管理局（TGA）提醒医务人员，在接近或在血清治疗剂量范围内可发生锂中毒的早期症状。需要对锂中毒的潜在迹象保持警惕，特别是那些有危险因素的患者。澳大利亚上市销售的为醋酸锂SR（450毫克缓释片）和碳酸锂（250毫克片剂），用于治疗急性躁狂、轻躁狂，以及对躁狂抑郁症的预防。碳酸锂片还可用于部分分裂-情感性精神病，以及有躁狂抑郁精神病迹象的性格或人格障碍年轻患者的
Neuron：与神经递质血清素相关的特殊受体或能增强记忆的形成
2018年5月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Neuron上的研究报告中，来自哥伦比亚大学欧文医疗中心的科学家通过研究鉴别出了一种和神经递质血清素相关的特殊受体，或有望帮助研究人员开发增强大脑记忆的靶向药物，本文研究未来或许有一天也能帮助研究人员开发治疗认知损伤的患者。图片来源：medicalxpress.com文章中，研究人员分析了血清素在小鼠海马体中所扮演的关键角
胎牛血清非法入境被截，“国产+无血清” 才是王道
近日，媒体报道深圳湾检验检疫局工作人员在入境旅客携带行李中截获胎牛血清， 胎牛血清非法入境被截已是屡见不鲜。(图片来源于网络)胎牛血清用于专业试验和研究，含有细胞生长所必需的氨基酸、维生素、无机物和脂类等细胞生长必须营养成分，常作为重要添加物与基础培养基搭配用于细胞培养。其性能优势跟胎牛血清的独特结构和设计密不可分。但价格昂贵，国内可达每瓶 2000-3000 元。受利益驱使，个别水客分批藏匿于行
艾伯维维建乐®（奥比帕利片）联合易奇瑞®（达塞布韦钠片）丙肝治疗方案8周新疗程在华获批
- 维建乐®联合易奇瑞®用于治疗基因1b型、初治、轻度至中度肝纤维化（F0-F2）慢性丙型肝炎患者，疗程可缩短至8周。- 此新疗程的获批，基于GARNET临床研究的数据。数据表明，无肝硬化（F0—F2）的初治基因1b型慢性丙型肝患者在接受为期8周的维建乐®联合易奇瑞®方案治疗后，持续病毒学应答率（SVR12）为99% （n=14