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Immunity:王锋团队揭示自身免疫疾病发病新机制,并提出治疗新靶点

该研究揭示了 SUB1 作为调控致病性 CD4⁺ T 细胞组织迁移的“分子守门人”, 为精准靶向免疫细胞迁移治疗自身免疫疾病提供了潜在新策略。

2025-12-15

Nature子刊:AI从头设计多肽,精准抑制细胞焦亡,开辟炎症疾病治疗新途径

该研究利用人工智能(AI)从头生成了特异性阻断 GSDMD-NT 孔道的多肽——SK56,能够延缓细胞焦亡,减轻炎症反应,从而为不受控炎症引起或加重的人类疾病提供了新的治疗选择。

2025-09-18

上海交大研究团队面向真实语境,定量解析“非编码突变→基因表达”,助力复杂疾病研究

这项工作试图回答临床与科研界长期的两大难题:一个非编码突变,会让目标基因“上调还是下调”?影响到底有多强? 更关键的是,答案会随组织、细胞类型甚至疾病状态而改变。

2025-10-08

科学家锁定 FBLN7,破解代谢疾病密码

这篇发表在Protein & Cell杂志上的研究首次利用单细胞RNA测序技术,在ASPCs群体中发现了一个特殊的亚群,这个亚群像是脂肪组织里的“纤维化工兵队”,专门负责生产让脂肪变硬的ECM蛋白。

2025-12-19

JEM:范祖森/占强/陈云合作揭示感染性疾病和肠道炎症新靶点

该研究表明ERAdP促进Paneth细胞中致密核心囊泡的生物发生,以增强肠道防御。

2025-12-31

【9月23日直播预告】非靶代谢流线上分享会——解码代谢动态,探寻疾病机制

【9月23日直播预告】非靶代谢流线上分享会——解码代谢动态,探寻疾病机制

2025-09-19

NRR:外泌体在神经退行性疾病的治疗中展现出巨大潜力

神经退行性疾病(NDs),包括阿尔茨海默病(AD)、帕金森病(PD)、中风、肌萎缩侧索硬化症(ALS)、亨廷顿病(HD)、多发性硬化症(MS)和癫痫,给全球带来了巨大的发病率和死亡率。这些疾病以进行性

2025-08-21

《自然》:蔡立慧团队揭秘罕见AD致病突变背后机制,CDP-胆碱或成疾病通解

ABCA7 LoF变异会扰乱神经元中的磷脂酰胆碱代谢平衡,导致多不饱和磷脂酰胆碱水平降低、线粒体功能异常、细胞氧化应激增加,最终引发β-淀粉样蛋白分泌增多和神经元过度兴奋等阿尔茨海默病的典型病理特征。

2025-09-14